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前列腺癌在全球范圍內(nèi)已成為一個越來越嚴重的健康問題。轉(zhuǎn)移性前列腺癌前期以內(nèi)分泌治療為主，但此后幾乎所有的病人逐漸失去對激素的敏感性，發(fā)展為去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)。國際多中心隨機雙盲對照實驗CO..

特發(fā)性肺纖維化是因多種因素所致的肺臟損傷，患者預(yù)后普遍較差。類患者常見癥狀為呼吸困難，癥狀較輕者，出現(xiàn)劇烈活動時才有呼吸困難表現(xiàn)，但往往被視為運動后的正?，F(xiàn)象，容易忽略。吡非尼酮(PFD)是一種口服的..

特發(fā)性肺纖維化(IPF)是指原因不明并以普通型間質(zhì)性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病。吡非尼酮(PFD)是一種新型廣譜抗纖維化藥物，為吡啶酮類似物，2011年被歐盟批準用于輕..

特發(fā)性肺纖維化是由不明原因引起的疾病，目前還沒有一種藥物來有效治療該疾病。吡非尼酮是一類吡啶類的小分子物質(zhì)，通過抑制轉(zhuǎn)化生長因子-B，改變膠原合成和累積，抑制細胞外基質(zhì)增殖和表達，具有抗炎、抗氧化和抗..

一項Ⅲ期安慰劑對照臨床研究結(jié)果表明，厄洛替尼每13口服150mg單藥治療，可顯著延長晚期復(fù)發(fā)性非小細胞肺癌(NSCLC)病人的生存期，延緩疾病進展和癥狀惡化，且耐受性較好，最常見的不良反應(yīng)為皮疹。皮疹..

近年來最常見的是表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶的研究，厄洛替尼可通過機體內(nèi)信號通路的傳導(dǎo)，抑制EGFR的作用，腫瘤細胞的增殖、生長、轉(zhuǎn)移及耐凋亡，是腫瘤細胞難以控制的基礎(chǔ)，而厄洛替尼作為EGF..

茶文化在中國已經(jīng)有上千年的歷史，中國茶道是廣泛被世界認可和關(guān)注的。不少的身患肺癌的患者，都有這樣飲茶的習(xí)慣。厄洛替尼是一種新型的分子靶向藥物,能夠誘導(dǎo)細胞周期對蛋白的表達抑制作用,從而達到在期促使腫瘤..

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤，占了女性惡性腫瘤死亡的第二位，并且近年來乳腺癌的發(fā)病率有逐年增加和年輕化的趨勢，雖然靶向治療在乳腺癌中的應(yīng)用顯著提高了治愈率，但腫瘤多藥耐藥的產(chǎn)生仍然使乳腺癌成為一個顯著的..

拉帕替尼是小分子4一苯胺基喹唑啉類受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制表皮生長因子受體和人表皮因子受體，從而抑制腫瘤生長。2013年，拉帕替尼于中國上市，用于治療HER2陽性且既往接受過包括蒽環(huán)類、紫杉類、曲妥..

我國乳腺癌發(fā)病率高且呈上升趨勢，死亡率也較高，約占所有女性腫瘤的18%。分子靶向治療仍是當前乳腺癌治療領(lǐng)域研究的熱點。拉帕替尼是小分子4一苯胺基喹唑啉類激酶抑制劑，同時作用于表皮生長因子受體（EGFR..

勞拉替尼是一種第三代、新型、高效、選擇性的、腦滲透能力強的ALK和ROS1抑制劑，低劑量能對ALK G1202R和ROS1 G2032A等點突變的患者起作用。研究顯示，ALK或ROS1陽性的晚期非小細..

勞拉替尼是一種具有高度選擇性且強效的第三代ALK/ROS1(雙重抑制劑。2018年11月,美國食品藥物監(jiān)督管理局批準了勞拉替尼用于治療接受克唑替尼和至少一種其他ALK抑制劑治療之后疾病惡化,或接受艾樂..

肺癌是世界上導(dǎo)致死亡人數(shù)最高的癌癥，也已成為我國城市人口惡性腫瘤死亡原因的第一位。非小細胞肺癌約占所有肺癌的80%，約75%的患者發(fā)現(xiàn)時已處于中晚期，5年生存率很低。勞拉替尼新一代ALI<／RO..

勞拉替尼由美國輝瑞制藥有限公司研制，是第三代治療非小細胞肺癌(NSCLC)新藥，具有對間變性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ros原癌基因1(ROS1)雙重受體酪氨酸激酶(RTK)強抑制作用。勞拉替尼主要用..

晚期非小細胞癌是一種發(fā)病隱匿、病情變化發(fā)展快的惡性腫瘤疾病，患者一旦被確診時已經(jīng)發(fā)展至中晚期。厄洛替尼是一種分子靶向腫瘤治療的新型藥物，多用于治療晚期非小細胞肺癌。早在2007年厄洛替尼就已在國內(nèi)正式..