少妇护士被弄高潮,可以触碰你的深处吗车小说,九九国产在线观看,日本无羞耻肉动漫在线观看,精品无码中文视频在线观看

血小板減少癥是重癥病房常見的并發(fā)癥之一，過度激活、消耗、破壞、骨髓抑制等多種機(jī)制均可導(dǎo)致患者發(fā)生血小板減少。重組人血小板生成素是一種高特異性的血小板刺激因子，直接作用于骨髓造血干細(xì)胞，調(diào)控血小板生成的..

血小板減少癥是指血小板的數(shù)量減少或者是功能減退而導(dǎo)致止血栓的形成不良和出血而引起的，使血小板數(shù)低于正常范圍14萬～40萬/μL。是一種臨床常見的疾病，當(dāng)血小板嚴(yán)重減少時(shí)可以引起明顯的出血現(xiàn)象，嚴(yán)重者可..

免疫性血小板減少癥(ＩＴＰ)是一種自身免疫性疾病，其特征是自身免疫介導(dǎo)的血小板破壞和血小板生成受損。因其異質(zhì)性涉及不同的發(fā)病機(jī)制，不同療法對患者效果有差異，所以ＩＴＰ的臨床管理仍然是血液科醫(yī)生面臨的挑..

根據(jù)新英格蘭雜志發(fā)表的艾曲波帕治療血小板低下丙肝患者的臨床治療數(shù)據(jù)，艾曲波帕對血小板在20-70×109/L的丙肝患者，口服4周，每天75mg，95%患者血小板能超過100×109/L，53%甚至能超..

艾曲波帕片是一種促血小板生成素受體激動(dòng)劑，目前，艾曲波帕已獲全球100多個(gè)國家批準(zhǔn)，用于慢性免疫(特發(fā)性)血小板減少性紫癜(ITP)患者血小板減少癥的治療，同時(shí)已獲43個(gè)國家批準(zhǔn)用于慢性丙型肝炎(CH..

促血小板生成藥物是指作用于TPO受體的一類藥物，通過與巨核細(xì)胞表面TPO受體結(jié)合促進(jìn)巨核細(xì)胞分化和成熟，進(jìn)而增加血小板生成。目前臨床應(yīng)用的藥物主要有羅米司亭和艾曲波帕以及由我國獨(dú)立研制的重組人血小板生..

再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA）是一組以骨髓有核細(xì)胞增生減低和外周兩系或三系（全血）血細(xì)胞減少為特征的骨髓衰竭性疾病，屬于骨髓造血衰竭（BMF）綜合征的一種。再生障礙性貧血也是兒..

免疫性血小板減少癥(ＩＴＰ)是目前公認(rèn)的一種自身免疫紊亂性疾病，其臨床表現(xiàn)主要為免疫介導(dǎo)的血小板破壞增加和生成減少。ＩＴＰ發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜，至今尚未明確，其中體液免疫和細(xì)胞免疫異常機(jī)制涉及較多。艾曲波帕..

免疫性血小板減少癥(idiopathicthrombocyto—penicpurpura，ITP)是以血小板減少為特征的自身免疫性疾病，約占出血性疾病的1／3。其發(fā)病機(jī)制主要是由于自身免疫異常導(dǎo)致血小..

原發(fā)免疫性血小板減少癥(immune thrombocytopenia,ITP)是一種復(fù)雜的多種機(jī)制共同參與的獲得性自身免疫性疾病。雖然原發(fā)性ITP是一種良性疾病,但目前尚無法根治,也不能改變其自然病..

ITP患者經(jīng)常由于小血管撞傷、挫傷、鼻出血、牙科手術(shù)等輕度出血難以停止，甚至發(fā)展為更嚴(yán)重的出血乃至能威脅生命。慢性ITP的致病機(jī)制與自身免疫異常造成的血小板破壞或者由于骨髓功能不全導(dǎo)致的血小板產(chǎn)生不足..

艾曲波帕是第一個(gè)口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(TPO)的非肽類小分子受體激動(dòng)劑，結(jié)合于骨髓核細(xì)胞上TPO受體(C—Mp1)的跨膜區(qū)，引起細(xì)胞質(zhì)的酪氨酸激酶Janus2(JAK2)和酪氨酸激..

艾曲波帕是由葛蘭素史克(GSK)公司研發(fā)，美國FDA在2008年批準(zhǔn)其治療特發(fā)性血小板減少性紫癜，2014年批準(zhǔn)治療重型再生障礙性貧血。在2018年1月，獲得中國國家藥品監(jiān)督局批準(zhǔn)上市，不過在我國艾曲..

ITP也稱為特發(fā)性血小板減少性紫癜，是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，約占出血性疾病總數(shù)的1/3。在成年人群中，ITP發(fā)病率為5-10/10萬，60歲以上老年人是高發(fā)群體，育齡期女性發(fā)病率也高于同齡男..

艾曲波帕是由葛蘭素史克公司研發(fā)生產(chǎn)的主要用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）患者的血小板減少的藥物。2018年艾曲波帕在我國上市，其作為進(jìn)口原..