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胃腸道間質瘤（GIST）是一種胃腸道間葉組織的惡性腫瘤，據有關信息顯示，胃腸道間質瘤每年的發(fā)病率大概在10－20/100萬左右。通常情況下，GIST不具有明顯的特異性，如果患者出現發(fā)熱，體重減輕等癥狀..

舒尼替尼是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑,可阻斷血管內皮生長因子受體(VEGFR1-3)、干細胞生長因子受體(c-Kit)、血小板衍生生長因子受體(PDGFR)和FMS樣酪氨酸激酶-3(Flt3)、Ⅰ型集..

舒尼替尼已被列入全球應用最為廣泛的晚期腎癌靶向藥物。舒尼替尼具有獨特的靶點PDGFR-α、VEGFR、KIT，CSF-1R，能夠選擇性地靶向針對多種受體酪氨酸激酶，通過阻斷腫瘤生長所需的血液及營養(yǎng)物質..

舒尼替尼點擊咨詢用于治療腎癌，包括腎癌手術復發(fā)，肺轉，腎盂癌，腎透明癌，轉移性腎癌包括骨轉患者，不管是在臨床還是患者實際服用中都有很好的治療效果。舒尼替尼是一種能抑制多個受體酪氨酸激酶(RTK)的小分..

腎透明細胞癌早期首選手術治療，8.4％的患者在根治性腎切除術后，5年內出現復發(fā)，其中肺轉移是最常見的遠處轉移部位，發(fā)生在50％ ~60％的復發(fā)轉移患者中。目前指南推薦,復發(fā)及轉移性腎透明細胞癌的一線治..

胰腺神經內分泌瘤是一組罕見的、異質性強的腫瘤，高發(fā)年齡段為50到70歲。發(fā)病率較低，占所有胰腺腫瘤的1％到2％，臨床進展較慢。預后好于胰腺外分泌惡性腫瘤，但低分化且發(fā)生遠處轉移的患者預后較差。局限性胰..

舒尼替尼是一種口服多激酶抑制劑，通過阻斷參與癌細胞生長、增殖及擴散的多個分子靶標發(fā)揮作用。舒尼替尼的2個重要靶標是血管內皮生長因子受體（VEGF）和血小板衍生生長因子受體（PDGFR），這2個分子被多..

2006年，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準舒尼替尼用于治療胃腸道間質腫瘤，也可用于腎細胞癌腎切除術后存在高復發(fā)風險的成人患者的輔助治療。   一項由56個國家地區(qū)參..

舒尼替尼點擊咨詢作為一種針對多靶點的絡氨酸激酶抑制劑(TKI)，具有抗血管生成和抗腫瘤的雙重作用，治療晚后期腎癌客觀有效率可達40%，在增加患者生命的同時，也提高了患者的生存質量。舒尼替尼是一種血管內..

舒尼替尼點擊咨詢屬于一種多靶點抑制劑，舒尼替尼適用人群有三類：甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤（GIST）患者；不能手術的晚期腎細胞癌（RCC）患者 ；不可切除的，轉移性高分化進展期胰腺神..

舒尼替尼是一種口服多激酶抑制劑，抑制與癌癥生長、增殖和擴散相關的多個分子靶點。舒尼替尼的兩個重要靶點，血管內皮生長因子受體（VEGFR）和血小板衍生生長因子受體（PDGFR），舒尼替尼適用于治療不可手..

舒尼替尼點擊咨詢是腎癌患者，包括腎癌手術復發(fā)，腎透明癌，轉移性腎癌包括骨轉，肺轉，及腎盂癌患者首選，不管是在臨床還是患者實際服用中都有很好的治療效果。但是需要注意的是，舒尼替尼可以幫助抑制腫瘤生長，具..