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特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種常見的出血性疾病，系免疫系統(tǒng)引起的血小板破壞過多和巨核細(xì)胞導(dǎo)致的血小板減少所致的出血綜合征。包括兩部分，一部分是由于自身抗體導(dǎo)致血小板減少，另一部分是由于同種抗體介導(dǎo)的免疫..

艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑，適用于治療免疫性血小板減少癥，對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾切除反應(yīng)不佳的患者。艾曲波帕可明顯提高血小板計數(shù)，降低出血風(fēng)險。目前艾曲波帕點擊咨詢主要為ITP的二線..

艾曲波帕適用于對皮質(zhì)類固醇，免疫球蛋白或脾切除術(shù)反應(yīng)不足的慢性免疫（特發(fā)性）血小板減少癥（ITP）患者的血小板減少。艾曲波帕點擊咨詢適用于干擾素基礎(chǔ)治療作為初始治療和維持治療的慢性丙肝患者的血小板減少..

作為一款口服多激酶抑制劑，瑞戈非尼點擊咨詢可阻斷涉及腫瘤生長和進展過程中涉及血管生成、腫瘤形成、轉(zhuǎn)移和腫瘤免疫的多種蛋白激酶，包括VEGFR 1～3、TIE-2、RAF-1、KIT、RET、RAF-1..

瑞戈非尼點擊咨詢可針對多種靶點發(fā)揮作用，覆蓋了腫瘤生長的各個方面，是一種較全面的抗腫瘤藥物。瑞戈非尼同時被批準(zhǔn)適應(yīng)多種消化系統(tǒng)的惡性腫瘤，包括直腸癌，胃間質(zhì)瘤，肝癌等。瑞戈非尼需要長期吃嗎？一項III..

來那替尼可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是全球唯一獲批在曲妥珠單抗治療HER2陽性乳腺癌后進行強化輔助治療的藥物。來自III期NALA研究的結(jié)果顯示，來那替尼點擊咨詢+卡培他濱組合方案三線H..

來那替尼是一種口服的、不可逆的、泛HER酪氨酸激酶抑制劑，目前適用于HER2陽性擴增/主權(quán)表達的乳腺癌患者的輔助治療和轉(zhuǎn)移治療。來那替尼口服治療，生存獲益顯著。來那替尼點擊咨詢在預(yù)防和延遲腦轉(zhuǎn)移方面具..

來那替尼作用靶點廣泛而特異，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是目前HER2藥物中靶點最為廣泛的一類藥物，在曲妥珠單抗、帕妥珠單抗、T-DM1、拉帕替尼耐藥后仍可以考慮來那替尼為主的治療。即使..

來那替尼是一種新型的不可逆的ErbB受體絡(luò)氨酸激酶抑制劑(ErbB-TKI)，能有效抑制ErbB-1酪氨酸激酶和ErbB-2酪氨酸激酶活性。ErbB受體家族包括ErbB-1、ErbB-2、ErbB-3..

目前，在HER2陽性乳腺癌治療中，化療聯(lián)合或序貫曲妥珠單抗輔助治療是標(biāo)準(zhǔn)療法，但其兩項關(guān)鍵研究4年隨訪匯總分析顯示，停止曲妥珠單抗治療后，仍然有患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)，從曲妥珠單抗一年方案治療的后6個月至曲妥珠..

乳腺癌發(fā)病率和死亡率在全球大多數(shù)國家中排名第一，2020年全球新發(fā)乳腺癌患者超過226萬，死亡約68.5萬。美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)來那替尼作為早期HER2陽性乳腺癌的擴展輔助治療藥物。來那..

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）是一種以侵蝕性關(guān)節(jié)炎為主要臨床表現(xiàn)的自身免疫疾病。RA導(dǎo)致關(guān)節(jié)破壞和畸形，降低患者身體機能、生活質(zhì)量及社會參與度，更給患者家庭和社會帶來沉重的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。托法替布點擊咨詢是開發(fā)的一..

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）是一種以慢性侵蝕性關(guān)節(jié)病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)的全身性自身免疫性疾病。隨著病情進展，患者逐漸出現(xiàn)滑膜炎癥，軟骨和骨質(zhì)的破壞，最終導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形。托法替布是一種JAK制抑制劑，也是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的..

2017年3月16日，中國食藥局（CFDA）批準(zhǔn)了美國制藥巨頭輝瑞公司研發(fā)的托法替布在中國上市，用于對甲氨蝶呤療效不足或?qū)ζ錈o法耐受的中重度活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎成年患者的治療，并可與甲氨蝶呤或其他DMA..

托法替布能有效地選擇抑制JAK3，同時對JAK1、JAK2也有抑制作用，從而在細(xì)胞因子水平異常的體系中阻斷JAKs介導(dǎo)的一系列細(xì)胞因子信號通路，抑制異常免疫信號的傳導(dǎo)，有效控制RA病程，對其他酪氨酸激..