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在我國的肺癌治療領(lǐng)域，患者的5年生存期已經(jīng)得到了明顯的提高。如今，我國已經(jīng)加大了自主新藥研發(fā)的速度，在加上眾多國外新藥相繼獲批，患者擁有了更多的治療機會。在肺癌中，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是占比最大..

隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，在說到惡性腫瘤的治療時，大部分人都開始對其治療抱有樂觀的態(tài)度。就拿國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤——肺癌來說。目前，可用于肺癌治療的靶向藥物眾多，可以說，近年來，肺癌新..

目前，在不可手術(shù)切除的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，靶向治療方案已經(jīng)成為一種重要的治療選擇。靶向治療方案的不斷獲批，也讓如今的肺癌治療領(lǐng)域進(jìn)入了“精益求精”的時代，在確診肺癌后，患者需要進(jìn)行..

從既往相關(guān)資料中，我們會發(fā)現(xiàn)，早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療是惡性腫瘤患者獲得良好生存獲益的重要一點。就以肺癌的治療來說，早期肺癌患者通過規(guī)范的治療往往能夠獲得不錯的生存預(yù)后。但是，晚期肺癌患者的生存期..

毫無疑問，癌癥是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域面臨的重大難題。對于早期患者，手術(shù)治療已經(jīng)成為很多患者的最佳治療選擇。而對于已經(jīng)失去了手術(shù)治療機會的患者，創(chuàng)新藥物治療也成為患者獲得良好生存期尤為重要的一種方式。在晚期非小細(xì)胞..

隨著惡性腫瘤發(fā)病率不斷增加，大眾對其預(yù)防和治療的關(guān)注度也不斷增加。在了解的過程中，很多患者及其家屬認(rèn)識到了靶向治療這一方案。據(jù)了解，靶向治療開啟了腫瘤精準(zhǔn)治療的時代。在攜帶基因突變的非小細(xì)胞肺癌（NS..

據(jù)了解，癌癥是導(dǎo)致人類死亡的第二大疾病，攻克癌癥或者為癌癥患者帶來良好的生存預(yù)后也是當(dāng)前醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的重要挑戰(zhàn)。近十年來，靶向治療等創(chuàng)新型治療方案的快速發(fā)展為解決這一挑戰(zhàn)提供了新的策略。尤其是在非小細(xì)..

靶向治療是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）晚期患者治療中的重大突破之一，其現(xiàn)已在該治療領(lǐng)域得到了廣泛的臨床應(yīng)用。得益于科研人員堅持不懈的努力，包括EGFR、ALK、ROS1、MET在內(nèi)的多種靶點均有可用的靶..

近年來，隨著醫(yī)療水平的不斷提升，新的診療技術(shù)和創(chuàng)新藥物持續(xù)落地，包括肺癌在內(nèi)的多種惡性腫瘤的治療領(lǐng)域也出現(xiàn)了重大突破。其中，在晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，靶向治療已經(jīng)成為重要的治療方案..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）靶向治療領(lǐng)域，ROS1和ALK都被稱為“鉆石靶點”，這是因為這兩大靶點的占比并不高，甚至是比較罕見的類型，但是可用藥物眾多，其中，ALK靶點已經(jīng)有一代、二代、三代的靶向藥物..

近年來，靶向治療在實體瘤治療中產(chǎn)生的療效可圈可點。在接受靶向治療之前，基因檢測是重要的一步，在如今的醫(yī)療條件之下，越來越多靶點、相應(yīng)的治療藥物出現(xiàn)在患者身邊。其中，ROS1基因重排是致癌突變之一，存在..

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，靶向治療已經(jīng)成為無法手術(shù)切除的肺癌患者重要的治療選擇。而靶向治療藥物的應(yīng)用具有一定局限性，患者在治療之前需要進(jìn)行基因檢測，以了解具體的基因突變類型。其中，ROS1..

在科研人員堅持不懈的努力之下，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域收獲頗豐。除了我們我熟悉的EGFR等常見基因突變之外，一些在過去來看非常兇險的罕見突變，也順利“翻身”，成為了“鉆石靶點”，擁有了可用的..

肺癌是國內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一，近年來，可針對肺癌治療的靶向藥物不斷涌現(xiàn)，關(guān)于肺癌領(lǐng)域罕見突變靶向治療亦發(fā)展迅猛。因為我國肺癌患者群體較為強大，諸如ROS1這樣罕見靶點的肺癌患者亦不在少數(shù)，其臨床治療..

非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是肺癌中占比最大的類型，在其治療中，ROS1基因重排是一種重要的基因突變類型，其通常與其他突變相互排斥，無EGFR或ALK 突變，在EGFR和ALK陰性的患者中，ROS1陽性..