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艾樂替尼（阿來替尼）是一種新型的具有高度選擇性的ALK-TKI，并通過加速審批程序于2015年12月11日獲得了美國FDA的批準，用于經(jīng)克唑替尼治療后失敗或因不能耐受而出現(xiàn)復(fù)發(fā)的ALK基因突變的晚期（..

孟加拉艾樂替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，靶向作用于ALK和RET，降低腫瘤細胞的活力，最終促進腫瘤細胞的凋亡。孟加拉艾樂替尼是由珠峰制藥在孟加拉“強制專利制度”的保護下仿制生產(chǎn)的，在劑量、安全性、有效性..

表皮生長因子受體(EGFR)與間變性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因是NSCLC中兩個重要的腫瘤驅(qū)動基因，也是治療NSCLC的2個重要靶點。目前FDA批準用于治療ALK基因表達異常的NSCLC患者的酪氨酸..

上皮細胞卵巢癌是最常見的卵巢癌，發(fā)病后 5 年生存率＜50%。目前，對于嚴重危害女性身心健康的卵巢癌仍無成熟的預(yù)防和篩查方法，常規(guī)超聲檢查或腫瘤指標檢測，對預(yù)防和篩查卵巢癌的效果均不佳，復(fù)發(fā)后治療效果..

10% ～25%卵巢癌與遺傳易感基因突變密切相關(guān)，絕大部分( 65% ～ 85%) 遺傳性卵巢癌是由人體一對抑癌基因———乳腺癌易感基因 1 /2( BＲCA1 /2) 突變所引起。攜帶這種突變基因的..

艾樂替尼是一種作用于ALK和RET靶點的酪氨酸激酶抑制劑，艾樂替尼能夠抑制ALK磷酸化和ALK-介導(dǎo)的下游信號蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、擴增等，來降低腫瘤細胞的活力，最終促進腫..

卵巢癌是女性生殖器3大惡性腫瘤之一，然而病死率卻居婦科惡性腫瘤的首位。近年來，卵巢癌的發(fā)病率逐年增加。卵巢癌早期癥狀隱匿，常在癥狀出現(xiàn)之前已經(jīng)出現(xiàn)腹腔轉(zhuǎn)移，60%～70%的患者就診時已處于晚期。尼拉帕..

尼拉帕尼已于2017年3月在美國批準并于4月上市，用于維持治療復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌的成年患者，這些患者對鉑類化療有完全或部分反應(yīng)。尼拉帕尼用于化療后復(fù)發(fā)的晚期卵巢癌數(shù)據(jù)結(jié)果顯示對..

奧拉帕尼尼使用由英國生物技術(shù)制藥公司(KUDOSPharmaceuticals)創(chuàng)制，后經(jīng)美國阿斯利康(AstraZeneca)公司收購后繼續(xù)研制開發(fā)，先后獲得歐盟醫(yī)藥局(EMA)和美國食品藥品管理局..

近年來盡管卵巢癌的治療手段在不斷的改善，包括靶向治療、免疫治療等，其致死率仍舊是女性婦科腫瘤中最高的，卵巢癌患者的五年生存率從1975年的33.7%僅提高到2011年的45.6%。卵巢癌治療的常規(guī)方案..

卵巢癌是嚴重危害婦女生命健康的重要疾病，由于診斷困難絕大多數(shù)患者診斷時已經(jīng)是晚期，雖然一線治療初期往往是有效的，但是很多患者最終會死于復(fù)發(fā)，平均5年生存率約為45.6%。奧拉帕尼是由阿斯利康公司生產(chǎn)，..

近年來，卵巢癌的發(fā)病率逐年增加。卵巢癌早期癥狀隱匿，常在癥狀出現(xiàn)之前已經(jīng)出現(xiàn)腹腔轉(zhuǎn)移，60%～70%的患者就診時已處于晚期。奧拉帕尼是一種靶向治療卵巢癌的PARP抑制劑，也是目前唯一被美國歐盟批準用于..

奧拉帕尼是一種PARP抑制劑，這類藥物可以通過抑制PARP，減少甚至阻止攜帶有受損BRCA基因的癌細胞進行DNA修復(fù)，達到殺死癌細胞死亡的目的。2018年，阿斯利康中國與默沙東中國聯(lián)合宣布，首個PAR..

近年來盡管卵巢癌的治療手段在不斷的改善，包括靶向治療、免疫治療等，其致死率仍舊是女性婦科腫瘤中最高的，卵巢癌患者的五年生存率從1975年的33.7%僅提高到2011年的45.6%。奧拉帕尼是全新的口服..

卵巢癌初始治療以手術(shù)為主，化療為輔，配合放療、生物學(xué)治療等。盡管經(jīng)過初次手術(shù)和化療可達到完全緩解，但多數(shù)晚期患者仍會在 2～3 年復(fù)發(fā)，并最終衍變?yōu)榛熌退幎劳觥?014 年 5 月 1 日，F(xiàn)DA..