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在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，基因檢測是一種非常重要的診療手段，通過基因檢測可以知道肺癌發(fā)生的原因，針對特定突變靶向制定診療方案。如果患者檢測到基因突變，可以根據(jù)結(jié)果對癥下藥，匹配到適合的靶向..

非小細胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常見的類型，近年來，該治療領(lǐng)域已經(jīng)獲得了飛速的發(fā)展，靶向治療和免疫治療等創(chuàng)新治療方案迭代而出，使得患者的生存率不斷提高。其中，靶向治療方案與患者攜帶的基因突變類型有..

在我國，肺癌是一種發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤。近年來，可用于晚期肺癌治療的選擇眾多，其中也包括靶向治療方案?，F(xiàn)已獲批上市的，可針對晚期肺癌治療的靶向藥物眾多。在科研人員的不懈努力之下，一些罕見靶點的..

“靶向治療方案具有療效顯著、副作用低等的治療優(yōu)勢……”但并非每位患者都有機會服用，在治療之前，患者需要在醫(yī)生的指導下進行基因檢測，根據(jù)基因檢測結(jié)果來判定攜帶的基因突變類型，在根據(jù)基因突變類型來選擇適合..

在非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，RET基因融合或者突變是一種重要的基因突變類型，其發(fā)生率在1%-2%。在過去，攜帶這一基因突變的非小細胞肺癌患者采用化療方案，但是療效差強人意。為了更好的提高..

據(jù)了解，肺癌是國內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，其主要分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC）兩大類，非小細胞肺癌占比較大，可供患者選擇的治療方案眾多，靶向治療方案得到了很多患者的認可。..

在如今的醫(yī)療條件之下，靶向治療已經(jīng)成為重要的治療選擇。而如今市面上的靶向藥物眾多，患者應該如何選擇呢？在確診惡性腫瘤之后，患者需要在醫(yī)生的指導下進行基因檢測，選擇適合的治療藥物。此前，有資料提示，RE..

肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，隨著科研人員對肺癌更加深入的了解，也會發(fā)現(xiàn)，肺癌的誘發(fā)因素還有“未解之謎”。其中，驅(qū)動基因是誘發(fā)肺癌重要的因素，目前，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的驅(qū)動基因包括EGFR、ALK、R..

近年來，RET基因突變走進了很多患者的視線范圍內(nèi)。在某些情況下，RET基因可能會發(fā)生重排或點突變，導致RET蛋白在沒有配體的情況下也能被激活，這種情況與多種癌癥的發(fā)生有關(guān)，其中也包括非小細胞肺癌（NS..

在非小細胞肺癌（NSCLC）中，RET基因融合已經(jīng)成為重要的基因突變類型。在2012年，科學界首次在肺腺癌中檢出RET融合這一罕見驅(qū)動基因變異，為靶向治療提供了新目標。而RET突變的檢測對于癌癥患者的..

肺癌是國內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，針對患者攜帶的驅(qū)動基因變異展開精準治療，是近年來晚期非小細胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域最重要的進展之一。在科研人員堅持不懈的研究之下，可針對罕見但對癌癥發(fā)生發(fā)展..

很多患者在了解非小細胞肺癌（NSCLC）靶向治療的過程中，認識到了RET基因融合突變。作為一種常見的RET突變類型，其通常發(fā)生在非小細胞肺癌以及甲狀腺癌當中。RET基因的一部分會與另一個基因（如KIF..

據(jù)了解，RET突變是指發(fā)生在RET基因上的異常變化，這些變化可能導致RET蛋白異常激活，從而促進腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。而肺癌作為國內(nèi)發(fā)病率和病死率排名第一的惡性腫瘤，其中也發(fā)現(xiàn)了RET靶點。據(jù)統(tǒng)計，RET..

近年來，肺癌在中國的發(fā)病率持續(xù)增長。每年新增肺癌病例數(shù)、肺癌導致的死亡病例數(shù)眾多。肺癌的治療也引起了眾多患者的注意，其中，非小細胞肺癌（NSCLC）占肺癌的大多數(shù)。在晚期非小細胞肺癌患者的治療中，靶向..

我國是“肺癌大國”，肺癌的發(fā)病率和死亡率已經(jīng)持續(xù)多年成為國內(nèi)惡性腫瘤之首。而近年來，在科研人員堅持不懈的努力之下，可用于肺癌治療的方案也不斷涌現(xiàn)，患者的生存期顯著提高。尤其是對于攜帶基因突變的晚期非小..