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帕唑帕尼為一種新型小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，對多種酪氨酸激酶受體(RKIs)活性有抑制作用，于2009年10月獲美國FDA批準上市，用于腎細胞癌的治療。在中國進(jìn)行的Ⅱ期臨床試驗，納入14例腎透明細..

帕唑帕尼是由葛蘭素史克公司研發(fā)的一種血管內皮生長(cháng)因子受體(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制劑，于2006年被歐洲藥品管理局(EMEA)授予孤兒藥資格，并于2009年10月被美國食品藥品管理局(FDA)批準..

軟組織肉瘤（STS）是源于間葉組織的惡性腫瘤，約占成人惡性腫瘤的1%，兒童腫瘤的10%。目前，對于四肢和軀干的原發(fā)性STS的治療仍以手術(shù)切除為主。但病理高級別的STS患者，初診時(shí)10%已發(fā)生了轉移，即..

帕唑帕尼為一種多酪氨酸激酶抑制劑，具有較強的抗腫瘤活性，在臨床上用于腎細胞癌的治療。不過(guò)自2017年帕唑帕尼子啊國內上市后，就已一個(gè)“貴”字聞名，國內帕唑帕尼是進(jìn)口諾華原廠(chǎng)的，分為兩種規格，一種是20..

帕唑帕尼為一種新型小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，對多種酪氨酸激酶受體(RKIs)活性有抑制作用，于2009年10月獲美國FDA批準上市，用于腎細胞癌的治療。那么患者應當怎么服用帕唑帕尼，什么時(shí)間吃最好..

帕唑帕尼是由葛蘭素史克研制的一種抑制血管生成的多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，用于晚期腎細胞癌(RCC)的治療。2017年3月3日，國家食品藥品監督管理局（CFDA）已批準帕唑帕尼用于一線(xiàn)治療晚期腎細胞癌（R..

帕唑帕尼是靶向作用于血管內皮生長(cháng)因子受體(VEGFR)，通過(guò)抑制對腫瘤供血的新血管生成而起到抗腫瘤作用。分別于2009年10月和2010年6月相獲得美國和歐盟批準上市，主要用于腎細胞癌（RCC）、軟組..

帕唑帕尼是由葛蘭素史克公司研發(fā)的一種血管內皮生長(cháng)因子受體(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制劑，于2006年被歐洲藥品管理局(EMEA)授予孤兒藥資格，并于2009年10月被美國食品藥品管理局(FDA)批準..

軟組織肉瘤是比較罕見(jiàn)的腫瘤，發(fā)生在身體的支持或結締組織，比如肌肉，神經(jīng)，軟骨，血管，脂肪。這些病人的預后較差，被診斷為晚期后中位生存期約12個(gè)月，5年生存率低于20%。帕唑帕尼被歐洲藥品管理局批準用于..

帕唑帕尼是由葛蘭素史克公司研發(fā)的一種新型口服血管生成抑制劑，2009年l0月被美國食品藥品管理局(FDA)批準上市，用于治療晚期腎癌。臨床試驗數據表明，帕唑帕尼組與安慰劑對照組相比，對于多數晚期腎癌患..

帕唑帕尼是由葛蘭素史克公司研發(fā)的一種新型多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，臨床用于治療腎細胞癌。該藥在臨床前和臨床研究中表現出了較強的抗腫瘤活性，且耐受性較好。但眾所周知是藥三分毒，帕唑帕尼在腎癌患者的臨床治療..

腎細胞癌（RCC）是泌尿系統最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率占泌尿系腫瘤的第二位，且呈逐年上升趨勢。根治性手術(shù)仍為腎癌的主要治療方法，但統計數據表明，約30%的腎癌在診斷時(shí)即發(fā)生遠處轉移，術(shù)后患者約30..

帕唑帕尼是第一個(gè)用于非胃腸間質(zhì)瘤和非脂肪細胞軟組織肉瘤的口服藥，亦是第一個(gè)用于治療非胃腸道間質(zhì)瘤軟組織肉瘤的三期研究。該研究排除了患有脂肪細胞軟組織肉瘤的患者。非胃腸間質(zhì)瘤和脂肪肉瘤在所有的肉瘤中大約..

鹽酸帕唑帕尼是由葛蘭素史克公司(GlaxoSmithKline)研制開(kāi)發(fā)的一種多激酶抑制劑，2009年10月19日由美國食品藥品管理局(FDA)宣布批準上市，用于晚期腎癌的治療。Ⅲ期臨床試驗納入了43..

腎細胞癌發(fā)病率占全世界惡性腫瘤3%，且每年以2%～4%的速度增長(cháng)。腎細胞癌傳統的治療方法主要是手術(shù)治療，但因腎細胞癌起病隱蔽。早期無(wú)明顯臨床癥狀．診斷時(shí)已有25%患者發(fā)生轉移病變，失去手術(shù)機會(huì )。帕唑帕..