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“癌癥可怕，比癌癥更可怕的是癌癥晚期！”的確，大家都知道，癌癥一旦步入晚期，治愈可能微乎其微，治療預后也大不如早期。而隨著(zhù)現代醫學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，晚期癌癥患者的生存期也有提高，靶向治療、免疫治療等方..

此前，有資料顯示，大多數肺癌患者首次確診時(shí)就已經(jīng)是晚期，晚期患者的癌細胞可能不止局限于肺部，還擴散到了其它部位，大大增加了治療的難度。而得益于現代醫學(xué)的不斷發(fā)展和進(jìn)步，可用于晚期肺癌治療的手段也日趨多..

FDA 已批準 brigatinib (Alunbrig) 用于A(yíng)LK陽(yáng)性轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)患者的一線(xiàn)治療，該患者通過(guò) FDA 批準的測試進(jìn)行檢測。該批準基于 III 期 ALTA-1..

與布加替尼相比，接受克唑替尼治療的更多患者在停藥后繼續接受后續抗癌治療。在接受布加替尼治療的 136 名基線(xiàn)腦轉移患者中，33% 接受了 1 次后續全身抗癌治療，5% 接受了 2 次，21% 接受了 ..

盡管第一代 ALK 抑制劑克唑替尼在晚期A(yíng)LK陽(yáng)性 NSCLC 初治患者中顯示出優(yōu)于化療的優(yōu)勢，但由于獲得性耐藥突變和/或中樞神經(jīng)系統 (CNS) 滲透不良，大多數患者會(huì )在 1 年內出現疾病進(jìn)展。br..

據第 3 期的最終數據，與克唑替尼相比，布加替尼 (Alunbrig) 使ALK陽(yáng)性非小細胞肺癌 (NSCLC)患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低 52%，顱內進(jìn)展風(fēng)險降低 56% ，根據 202..

肺癌在全球范圍內都有著(zhù)明顯的增長(cháng)趨勢，其中非小細胞肺癌NSCLC占肺癌患者總數的85%,NSCLC的癌細胞生長(cháng)周期長(cháng)，轉移速度緩慢，并且大多數NSCLC患者發(fā)現時(shí)已經(jīng)是晚期，失去了手術(shù)治療的機會(huì )。因此..

肺癌是國內最常見(jiàn)的惡性腫瘤，其不僅發(fā)病率排名各大惡性腫瘤之首，死亡率也是如此。肺癌的誘發(fā)因素眾多，其中也包括吸煙這一主要致癌因素以及環(huán)境、飲食、遺傳因素等等。很多人認為，肺癌與年齡有關(guān)，隨年齡的增長(cháng)發(fā)..

不久前，一位26歲年輕男演員罹患肺癌的消息沖上熱搜，引起了大眾的廣泛注意。肺癌作為國內最常見(jiàn)的惡性腫瘤，其發(fā)病率不斷增加且發(fā)病群體也呈現年輕化趨勢。罹患肺癌的誘因有很多，其中也包括吸煙（主動(dòng)/被動(dòng)）、..

在非小細胞肺癌（NSCLC）的靶向治療中，ALK基因融合突變是重要的一種。此前，有專(zhuān)家總結“年齡是ALK陽(yáng)性非小細胞癌一項顯著(zhù)的獨立預測因子?！倍鴱膶鴥然颊叩难芯恐幸舶l(fā)現，年齡＜51歲的年輕患者中，..

在肺癌的治療中，靶向治療方案得到了更多患者的認可。按照病理分型，肺癌可以分為小細胞肺癌（SCLC）和非小細胞肺癌（NSCLC）兩類(lèi)。其中，小細胞肺癌的基因突變集中在腫瘤抑制基因的功能缺失，目前還沒(méi)法開(kāi)..

肺癌是國內發(fā)病率、死亡率均排名各大惡性腫瘤之首的癌癥，根據驅動(dòng)基因不同，其也可以分為多種亞型。針對不同亞型，有不同的藥物可供患者的選擇。目前，常見(jiàn)的肺癌基因突變形式包括EGFR基因突變、ALK基因突變..

肺癌是國內最常見(jiàn)的惡性腫瘤，其主要分為小細胞肺癌（SCLC）和非小細胞肺癌（NSCLC）兩大類(lèi)型，其中，后者在肺癌患者總數中占比為80%-85%。隨著(zhù)現代醫學(xué)的迅速發(fā)展，可用于非小細胞肺癌治療的手段日..

很多肺癌患者在最初確診之后，對疾病感到非常迷茫，內心開(kāi)始有各種疑問(wèn)“肺癌晚期還有救嗎？”“為什么別人能用靶向藥我不能用？”“基因檢測有什么用？”等等。這里我們也簡(jiǎn)單了解一下患者的這些疑問(wèn)。肺癌早期癥狀..

盡管近年來(lái)醫學(xué)界對于腫瘤的誘因、發(fā)展以及治療都有了較大的研究進(jìn)展，但是對于普通大眾來(lái)說(shuō)，“癌癥”，仍然是談及色變的話(huà)題。肺癌已經(jīng)成為全球頭號癌癥殺手，發(fā)病率和死亡率呈現逐年增長(cháng)的趨勢，對人們的生命健康..