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奧希替尼是全球首個(gè)批準(zhǔn)上市的第3代EGFR－TKI，克服了第1代EGFR－TKIs耐藥、第2代EGFR－TKI耐藥及選擇性問題，同時(shí)具有高靶向性、低ADR的優(yōu)點(diǎn)。奧希替尼除了阿斯利康的原研版本以外，還..

肺癌是全球發(fā)病率和致死率最高的疾病之一。2014年世界衛(wèi)生組織發(fā)布《World Cancer Report 2014》。該報(bào)告顯示，肺癌以每年180萬的新發(fā)病例和160萬的死亡病例，高居所有癌癥發(fā)病率..

克唑替尼是一種口服型小分子ATP競爭性的ALK抑制劑，它可以抑制c-Met激酶，破壞c-Met的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，進(jìn)而抑制ALK融合基因，達(dá)到抑制腫瘤細(xì)胞生長的效果。克唑替尼的出現(xiàn)顯著改善了ALK融合基因..

布格替尼也就是布加替尼，是一種能強(qiáng)效作用于非小細(xì)胞肺癌ALK突變患者的新一代靶向藥物，布格替尼在體外抑制表達(dá)EML4-ALK細(xì)胞和1 7突變體的存活率，這些突變體與對(duì)ALK抑制藥的抗藥性有關(guān)聯(lián)，包括克..

布格替尼又稱布吉他濱，是一款酪氨酸激酶強(qiáng)效抑制劑。2017年4月28日，布加替尼獲美國FDA加速批準(zhǔn)上市，用于治療在克唑替尼治療后病情出現(xiàn)進(jìn)展或不耐受的ALK陽性的局部晚期或靜態(tài)非小細(xì)胞肺癌的患者。布..

布格替尼又叫布吉他濱，是一種新型的ALK和EGFR雙重抑制劑，也是肺癌靶向藥，對(duì)ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的療效，主要適用于治療克唑替尼失敗或耐藥的ALK突變患者。布格替尼由日本武田(Takeda..

在我國肺癌是癌癥相關(guān)死亡的主要原因，進(jìn)展期肺癌和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移肺癌預(yù) 后較差，持續(xù)增高的死亡率使得研究新型治療手段迫在眉睫。研究顯示，肺癌 最常見的病因是吸煙、大氣污染和物理化學(xué)致癌因子的接觸、慢性肺部炎癥..

孟加拉碧康版樂伐替尼是原研樂伐替尼全球首仿版本，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，由碧康制藥生產(chǎn)的樂伐替尼日前已獲世界衛(wèi)生組織批準(zhǔn)上市，也就是說碧康生產(chǎn)的樂伐替尼在療效上和安全性上..

孟加拉樂伐替尼是由碧康制藥公司生產(chǎn)的，也是全球首款樂伐替尼仿制藥。由于目前國內(nèi)進(jìn)口的樂伐替尼價(jià)格太過昂貴，一般患者都都買不起，所以碧康制藥生產(chǎn)上市的仿制版樂伐替尼成為了患者們的新選擇。不過也有患者由此..

樂伐替尼作為一種口服多靶點(diǎn)酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，由日本衛(wèi)材(Eisai)公司生產(chǎn)。2015年2月13日獲得美國FDA批準(zhǔn)，用于治療局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移病灶進(jìn)展性放射性碘難治性分化型甲狀腺癌(RR．DT..

上皮細(xì)胞卵巢癌是最常見的卵巢癌，發(fā)病后 5 年生存率＜50%。目前，對(duì)于嚴(yán)重危害女性身心健康的卵巢癌仍無成熟的預(yù)防和篩查方法，常規(guī)超聲檢查或腫瘤指標(biāo)檢測，對(duì)預(yù)防和篩查卵巢癌的效果均不佳，復(fù)發(fā)后治療效果..

10% ～25%卵巢癌與遺傳易感基因突變密切相關(guān)，絕大部分( 65% ～ 85%) 遺傳性卵巢癌是由人體一對(duì)抑癌基因———乳腺癌易感基因 1 /2( BＲCA1 /2) 突變所引起。攜帶這種突變基因的..

艾樂替尼是一種作用于ALK和RET靶點(diǎn)的酪氨酸激酶抑制劑，艾樂替尼能夠抑制ALK磷酸化和ALK-介導(dǎo)的下游信號(hào)蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、擴(kuò)增等，來降低腫瘤細(xì)胞的活力，最終促進(jìn)腫..

艾樂替尼是一種新型的具有高度選擇性的 ALK-TKI，并通過加速審批程序于2015年12月11日獲得了美國FDA的批準(zhǔn)，用于經(jīng)克唑替尼治療后失敗或因不能耐受而出現(xiàn)復(fù)發(fā)的ALK 基因突變的晚期（轉(zhuǎn)移性）..

在孟加拉生產(chǎn)吉三代的廠家主要有：孟加拉Beacon(碧康)制藥公司和孟加拉lncepta公司這兩家，他們仿制的吉三代最早上市，價(jià)格也比吉三代在美國的售價(jià)便宜好多，那孟加拉藥廠生產(chǎn)的吉三代到底好不好呢？..