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孟加拉版艾樂替尼是由珠峰制藥仿制生產的一款酪氨酸激酶抑制劑靶向ALK和RET，能夠抑制ALK磷酸化和ALK-介導的下游信號蛋白STAT3和AKT的激活，和在窩藏ALK融合，擴增，或激活突變多種細胞系減..

肝癌的發(fā)展與VEGF，PDGF，F(xiàn)GF密切相關，樂伐替尼可以通過多靶點抑制肝癌細胞。Ikeda等在一項關于樂伐替尼劑量研究的多中心、開放性I期臨床試驗中，納入了20例晚期肝癌患者，ORR和DCR分別為..

樂伐替尼作為一種口服多靶點酪氨酸酶抑制劑(TKI)，通過多種途徑發(fā)揮抗腫瘤作用，是用于治療局部復發(fā)或轉移性、進行性、放射性碘難治性分化型甲狀腺癌，肝癌和腎細胞癌的有效抗癌靶向藥。不過據繪佳醫(yī)療了解到，..

碧康版布格替尼是布加替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。碧康版布格替尼作為是新一代口服ALK抑制劑，能對EGFR和ALK兩個靶點都..

碧康制藥生產的孟加拉布格替尼，是布加替尼在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機構批準合法生產的仿制藥。產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。因此碧康版布格替尼在劑型、安全性、規(guī)格、給藥途徑、質量、性..

近年來全球肺癌的發(fā)生率都呈顯著上升趨勢，我國肺癌的發(fā)病率及死亡率也逐年攀升。肺癌在我國居民前十位惡性腫瘤死亡率排名位居第一，對患者及社會造成了嚴重的負擔。布格替尼是新一代口服ALK抑制劑，用于治療AL..

布格替尼是新一代酪氨酸激酶抑制藥，對ALK＋轉移性NSCLC有顯著的療效，2016年8月30日美國FDA授予布格替尼對第一代ALK＋NSCLC治療藥克唑替尼已進展或不能耐受的患者以突破性療法和用于AL..

布格替尼含有一個構建在雙苯胺嘧啶環(huán)上二甲基氧化膦基團，它是酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，主要對抗間變性淋巴瘤激酶(ALK)，據相關研究顯示，其效果比克唑替尼高12倍。在2017年，布格替尼被FDA批準上..

雖然孟加拉樂伐替尼在我國只批準適用于肝癌，但它在美國藥品監(jiān)督管理局（FDA）獲批的適應癥有不可切除的肝癌、侵襲性、局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌和晚期腎癌3種，所以官方也推薦了相應的三種服用方法，現(xiàn)在..

克唑替尼治療肺癌的一種常用藥物，在臨床上有這較好的療效，但由于其在國內的價格過于昂貴，一個月要五萬多人民幣，普通家庭難以負擔，所以肺癌患者都選擇價格相對便宜的孟加拉版的克唑替尼。孟加拉版克唑替尼是由I..

克唑替尼是一種口服多靶點小分子ATP模擬化合物。多項研究顯示其一線、二線及多線治療ALK或ROSl等基因陽性的NSCLC療效顯著、安全，總的耐受性良好，已被美國食品和藥品管理局(FDA)批準用于EML..

克唑替尼在治療非小細胞肺癌中具有很廣闊的應用前景，是目前惟一一個獲得美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）批準進行Ⅲ期臨床試驗的ALK酪氨酸激酶受體抑制劑，不僅是在國內，在世界范圍內均有著很強的潛力。但令..

在總體肺癌的發(fā)病中NSCLC約占到了85%，并且在當NSCLC得到確診時，便已經處于中、晚期，手術以及化療等常規(guī)的惡性腫瘤治療方法已經失去了治療時機。對于ALK表達陽性的肺癌患者的治療藥物中，克唑替尼..

肺癌作為世界上最為常見的惡性腫瘤之一，有較高的發(fā)病率與死亡率，并且呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢，其中非小細胞肺癌(NSCLC)占85%。孟加拉克唑替尼是由Incepta制藥仿制生產的一種口服多靶點小分子ATP..

在精準醫(yī)療的醫(yī)學背景下，隨著大量分子靶向藥物的出現(xiàn)，非小細胞肺癌(NSCLC)的治療逐步走向個體化。EML4．ALK融合基因和口服多靶點(ALK／c—MET／ROS1等)抑制劑克唑替尼的發(fā)現(xiàn)，為晚期N..