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吉非替尼片屬于選擇性表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，是第一代治療肺癌的靶向藥物。，目前已經(jīng)在臨床上應用，且已有大量研究表明其可用于晚期NSCLC的治療。目前市場(chǎng)上的吉非替尼有多個(gè)版本，在中國肺癌患者..

肺癌是全球惡性腫瘤中發(fā)病率和死亡率最高的腫瘤之一，肺癌分小細胞肺癌和非小細胞肺癌(NSCLC)，其中超過(guò)75%的是非小細胞肺癌。早期多項國際大型研究中使用吉非替尼單藥一線(xiàn)治療晚期NSCLC患者，發(fā)現E..

吉非替尼作為表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，是一類(lèi)最早應用于非小細胞肺癌的分子靶向藥物，特別是EGFR突變型晚期肺腺癌患者。目前吉非替尼也有多種版本已經(jīng)上市，目前患者們最熟悉的，就是原研版吉非替尼和..

吉非替尼是一種合成的選擇性表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，作為第一種剛于治療NSCLC的分子靶向藥物，可用做替代鉑類(lèi)化療和多烯紫杉醇化療失敗的晚期或轉移性NSCLC的治療。目前市場(chǎng)上除了..

肺腺癌是非小細胞肺癌中發(fā)病率最高的一種類(lèi)型，多數患者就診時(shí)已屬晚期，治愈的可能性不大。對于該類(lèi)患者而言，有效的延長(cháng)生存時(shí)間并控制腫瘤有關(guān)的癥狀及改善患者生活質(zhì)量是治療的關(guān)鍵。吉非替尼是臨床上常用的肺癌..

肺癌在所有癌癥中死亡率最高，每年有118萬(wàn)人死于肺癌，其中因非小細胞肺癌(NSCLC)死亡的患者約占肺癌死亡總人數的80%，1/3的NSCLC患者被診斷為晚期或疾?、蠹?。鉑類(lèi)化療對晚期NSCLC患者有..

目前非小細胞肺癌初期是難以發(fā)現的，確診時(shí)一般已經(jīng)屬于晚期，相比較于傳統化療藥物乃至于其他治療方法上，靶向治療在治療非小細胞肺癌方面具有較好的優(yōu)勢，可作為非小細胞肺癌治療的有效方法。吉非替尼為EGFR絡(luò )..

肺癌是具有較高發(fā)病率和死亡率的惡性腫瘤，80%以上為非小細胞肺癌（NSCLC），而在確診的病例中，失去手術(shù)切除最佳時(shí)機的IIIb期或IV期患者占70%左右，嚴重危及健康和生命安全。日本和韓國的兩個(gè)Ⅲ期..

印度吉非替尼是由印度NATCO制藥仿制生產(chǎn)的一種選擇性表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶的抑制劑，是第一個(gè)用于治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的分子靶向藥物。與傳統化療藥相比，吉非替尼口服的耐受..

目前已有很多的臨床研究顯示，吉菲替尼對非小細胞肺癌尤其是EGFR突變的肺腺癌有明顯的治療效果，能夠比較有效的緩解患者的疼痛，改善生活質(zhì)量，延長(cháng)患者的壽命。不過(guò)由于目前國內的原研吉非替尼的價(jià)格對于部分經(jīng)..

肺癌是發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中以非小細胞肺癌(NSCLC)為最常見(jiàn)類(lèi)型，目前非小細胞肺癌初期是難以發(fā)現的，確診時(shí)一般已經(jīng)屬于晚期。吉非替尼片屬于選擇性表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，是..

目前，肺癌已嚴重威脅人類(lèi)生命健康且成為發(fā)病率與死亡率最高的惡性腫瘤之一，其中非小細胞肺癌(NSCIC)占肺癌總數的75%～80%，約1／3患者一經(jīng)確診即為晚期肺癌，已經(jīng)失去了手術(shù)機會(huì )。而近些年肺腺癌的..

早期肺癌的臨床表現并不典型，所以當患者出現胸悶氣急、咳嗽、消瘦等呼吸系統癥狀時(shí)，多數已是肺癌晚期，手術(shù)很難達到根治的效果，大多采用放療或化療。而目前一線(xiàn)化療(以鉑類(lèi)藥物為基礎)的中位生存期僅10個(gè)月。..

印度吉非替尼是著(zhù)名制藥企業(yè)NACTO公司仿制生產(chǎn)的，可逆性表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKIs)，用于治療既往接受過(guò)化療或不適合化療的局部晚期或轉移性NSCLC。印度吉非替尼的價(jià)格非常..

吉非替尼是最早應用于治療NSCLC的靶向藥物之一。它通過(guò)可逆性地與EGFR酪氨酸激酶催化區域上的Mg-ATP位點(diǎn)的結合，阻滯EGFR自身和底物的磷酸化，切斷與腫細胞的生長(cháng)、增殖、血管生長(cháng)、抗凋亡相關(guān)的..