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很多肺癌患者表示，ALK陽性就是自己的“救命稻草”。在非小細胞肺癌（NSCLC）患者治療領域，間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK）突變有“鉆石突變”之稱，其可用靶向藥物眾多，且大多能夠為患者帶來不錯的療效。..

此前，一位非小細胞肺腺癌（NSCLC）IV期患者表示，自己雖然沒有咳嗽、咯血、胸痛等肺癌晚期等與肺癌相關的常見癥狀，但是在首次檢查的時候就已經是晚期，病灶已經轉移到了淋巴結和腦部轉移。在萬念俱灰之下，..

據統計，非小細胞肺癌（NSCLC）在肺癌中的占比在85%左右，其中有約有3%-7%的患者攜帶ALK基因融合突變。最初，這是一種非常兇險的類型，患者對于化療藥物并不敏感，治療效果也不理想，再加上攜帶此類..

在非小細胞肺癌（NSCLC）中，ALK基因融合突變是重要的一種基因突變類型。據了解，ALK基因突變最早是在間變性大細胞淋巴瘤中被發(fā)現的，因此被命名為“間變性淋巴瘤激酶”。這一基因大多數時候是處在“休眠..

肺癌主要可分為小細胞肺癌（SCLC）以及非小細胞肺癌（NSCLC）兩大類，后者的占比高達85%以上，且涉及到的基因突變很多。因其這一特點，也使得更多靶向治療藥物能夠發(fā)揮自身作用，精準打擊癌細胞，降低對..

吸煙影響健康是一個常識，其最大的危害就是增加肺癌的發(fā)生風險，另外，有證據表明，無論是主動吸煙還是被動吸煙，致癌的效果是相同的。除了吸煙之外，廚房油煙、環(huán)境因素、遺傳因素也是導致肺癌發(fā)生的“罪魁禍首”。..

肺癌是國內最常見的惡性腫瘤，導致其發(fā)生風險增加的原因眾多，最主要的就是吸煙。除此之外，基因突變也是導致肺癌發(fā)生的重要誘因。在我們體內，大約有2萬多個基因，與癌癥有直接聯系的基因在100多個，當這些基因..

隨著癌癥的發(fā)病率持續(xù)走高，也越來越多“入侵”人類的生活，影響人類的正常生活。在癌癥的治療中，早期患者的治療預后更佳，遠超晚期患者。而由于大眾癌癥篩查意識不足等原因，讓癌癥的“早發(fā)現、早診斷、早治療”難..

隨著現代醫(yī)學的不斷發(fā)展和進步，可用于ALK基因融合突變的治療藥物ALK-TKI不斷涌現，也一舉將ALK基因融合突變推上了“鉆石突變”的“寶座”。在ALK-TKI的幫助之下，ALK陽性肺癌患者的生存期有..

既往資料顯示，ALK基因突變陽性主要發(fā)生于較年輕且無吸煙史的肺癌群體。這類患者的ALK基因會與其他基因產生融合，形成ALK融合蛋白，會促進惡性腫瘤生長。在過去，這一基因突變類型非常兇險，對于化療等傳統..

在我國，肺癌是最常見的惡性腫瘤，也因為發(fā)病率、死亡率“雙高”而有“癌王”之稱。其中，非小細胞肺癌（NSCLC）的占比較大，能夠達到85%。在非小細胞肺癌患者中，攜帶基因突變的患者人數較多，這也是靶向治..

肺癌是家喻戶曉的惡性腫瘤，其起病隱匿，早期癥狀并不明顯，很多患者首次發(fā)現就已經是晚期，那么晚期肺癌有哪些卓越的治療手段呢？近年來，非小細胞肺癌（NSCLC）治療領域得到了迅猛的發(fā)展，現已上市的治療方案..

在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，ALK基因融合突變是重要的一種基因突變類型。對于這類患者，有多種標準治療方案上市。其中，克唑替尼（Crizotinib）是最早上市的治療ALK陽性晚期非小..

“聽說靶向治療是一種不錯的方案，為什么我們不能用？”這是很多非小細胞肺癌（NSCLC）患者的疑問。既往資料顯示，靶向治療能夠在提高治療效果的同時，減少不良反應。雖然與傳統方案相比，靶向治療在多方面有明..

在非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，靶向治療方案是一種常見且備受關注的治療方式。既往資料表明，其可通過針對腫瘤細胞內部的特定分子進行治療，以此來達到控制腫瘤的作用。目前，大部分靶向藥物可用于無法..