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此前，一位乳腺癌患者在文章中表示，在確診之前，自己并不是毫無察覺，感覺到了輕微的疼痛，但這些刺痛并沒有讓她提高警惕，也沒有及時(shí)采取措施。隨后，患者在乳房摸到一個(gè)腫塊，不痛不癢但是摸起來比較硬“疙疙瘩瘩..

據(jù)了解，WHO已經(jīng)把熬夜歸入了2A類致癌因素中。此前，在《松果體研究雜志》上的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，長期上夜班容易影響到人體DNA的修復(fù)機(jī)制，導(dǎo)致其不能及時(shí)處理受到的損傷。這也是長期熬夜成為肝癌、乳腺癌等癌癥..

從近年來的數(shù)據(jù)中，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，乳腺癌發(fā)病率登上全球第一大癌癥。隨著其發(fā)病率不斷增加，也引起了更多患者的注意。而乳腺癌發(fā)病群體日趨年輕化，也引發(fā)了更多人思考，“年輕不是人的本錢，健康才是”。因此，年輕人..

PARP抑制劑對(duì)于抵御轉(zhuǎn)移性耐閹割的前列腺癌具有一定的抗腫瘤活性，而這些前列腺癌往往攜帶著特殊基因中DNA損傷反應(yīng)的改變，而這些基因直接或間接參與了同源重組修復(fù)。一篇發(fā)表在國際雜志The Lancet..

PARP1蛋白是參與細(xì)胞DNA損傷修復(fù)的重要分子?？茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn)，阻斷 PARP1 修復(fù)活性的藥物可導(dǎo)致在修復(fù)途徑中具有額外基因突變的癌癥類型的細(xì)胞死亡。在過去幾年中，幾種抑制 PARP1 活性的藥物已..

他拉唑帕尼是第四代上市的PARP抑制劑，用于治療攜帶特定突變的HER2 陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。他拉唑帕尼除了可以和其它PARP抑制劑一樣，抑制PARP酶，使腫瘤細(xì)胞缺乏修復(fù)途徑死亡外，還可以將P..

一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，對(duì)于診斷為轉(zhuǎn)移性HER2陰性乳腺癌的BRCA1或BRCA2突變的女性，使用他拉唑帕尼治療的無進(jìn)展生存期比化療更長。他拉唑帕尼是一種PARP抑制劑，它實(shí)際上阻斷了一種有助于DNA修復(fù)的酶，..

許多遺傳性乳腺癌病例與兩個(gè)基因的突變相關(guān)：BRCA1和BRCA2。BRCA1和BRCA2基因異常被認(rèn)為會(huì)增加乳腺癌和其他癌癥的風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)檫@些異?；驎?huì)干擾細(xì)胞修復(fù)受損DNA的能力。而在臨床中人們發(fā)現(xiàn)，..

目前臨床中PARP抑制劑是一種新型的生物分子靶向治療的藥物，在乳腺癌、卵巢癌以及前列腺癌等治療中有著顯著的治療作用。PARP抑制劑中比較熟知的有奧拉帕尼、尼拉帕尼，另外新上市的他拉唑帕尼是第四代PAR..

此前，刊登在美國新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志的一項(xiàng)EMBRACAⅢ期臨床研究證實(shí)了他拉唑帕尼的卓越治療效果。參與研究的患者被隨機(jī)分至兩組，一組為他拉唑帕尼組，一組為對(duì)照組（標(biāo)準(zhǔn)單藥化療法治療），患者按要求治療，以..

奧拉帕尼作為具有代表性的PARP抑制劑，最初被批準(zhǔn)用于卵巢癌患者的治療。隨后，基于醫(yī)學(xué)專家對(duì)于奧拉帕尼研究的逐漸深入，也發(fā)現(xiàn)其在乳腺癌治療中的潛力，奧拉帕尼也因此成為首個(gè)在乳腺癌拿下臨床適應(yīng)癥的PAR..

乳腺癌、卵巢癌是女性常見的惡性腫瘤，在這兩大癌癥的治療中，PARP抑制劑的上市意義重大。起初，PARP抑制劑因DNA修復(fù)抑制為原理的合成致死新型治療理念，在卵巢癌治療領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。隨后，在乳腺癌..