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突患肺癌耗盡積蓄！肺癌是一種常見(jiàn)的惡性腫瘤，約4/5的患者為非小細胞癌（NSCLS），多數患者就診時(shí)已處于晚期。在這個(gè)生活節奏逐漸加快的時(shí)代，越來(lái)越多的普通患者由于吸煙、不良飲食、環(huán)境污染或者遺傳等因..

泊馬度胺是繼沙利度胺、來(lái)那度胺后第三個(gè)上市的同類(lèi)免疫調節劑，具有抗腫瘤活性，能抑制造血腫瘤細胞增生并誘導細胞凋亡。泊馬度胺適用于既往已接受至少兩種治療包括來(lái)那度胺和硼替佐米，且被證實(shí)疾病進(jìn)展或末次治療..

泊馬度胺是由美國新基公司研發(fā)的一種具有抗腫瘤活性的免疫調節劑，它能抑制造血腫瘤細胞的增殖，并調節多種細胞因子的產(chǎn)生，并且可以增強T細胞和自然殺手（NK）細胞介導免疫，并抑制單核細胞的促炎細胞因子的產(chǎn)生..

據《丙型肝炎防治指南（2019年版）》顯示，我國2019年丙肝病毒感染者已經(jīng)達到1000萬(wàn)，且數值每年還在不斷增長(cháng)，這說(shuō)明我國仍有許多丙肝患者，并且他們對吉三代這一丙肝治療藥物的需求是非常迫切的?？墒?.

胰腺癌是癌中之王，由于胰腺生長(cháng)部位特殊，癌變不容易被早期發(fā)現。它以消化道癥狀為主，上腹不適，食欲不振，很容易被誤診為胃病，所以當獲得確診時(shí)，十之八九已向周?chē)K器如肝、膽道、胃等擴散，根治手術(shù)的范圍相當..

據數據顯示，截止至2020年，我國現存乙肝病毒感染者約有7000萬(wàn)例，其中近9成沒(méi)有得到治療，這說(shuō)明我國乙肝治療的全國推進(jìn)行動(dòng)迫在眉睫。恩替卡韋是目前治療乙肝的有效藥物，他作為鳥(niǎo)嘌呤核苷類(lèi)似物，對乙肝..

隨著(zhù)市場(chǎng)多元化發(fā)展，來(lái)那度胺版本現在不僅只有美國原版，還出現了國產(chǎn)仿制藥和印度版來(lái)那度胺，雖然來(lái)那度胺版本眾多，可是更多人會(huì )選擇印度來(lái)那度胺，讓我們看看為什么更多人會(huì )更傾向選擇印度來(lái)那度胺。美國來(lái)那度..

據WHO統計，目前全球約1．95億人感染HCV，且呈全球性流行。未來(lái)20年內與HCV感染相關(guān)的病死率(肝衰竭及肝細胞癌導致的死亡)將繼續增加，對病人的健康和生命危害極大。吉三代是全球首款，也是唯一一個(gè)..

吉三代是由美國吉利德研發(fā)上市索非布韋和維帕他韋的復合片劑，為吉利德在吉二代的基礎上研制的治愈率高達99%的丙肝藥，一般情況下，患者只需口服12周即可徹底清除患者體內的丙肝病毒。2018年，丙肝患者翹首..

丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)引起的傳染病，其通過(guò)血液接觸傳播，丙肝基因分型一般分為：1型、2型、3型、4型、5型、6型六型。印度吉三代是由NATCO制藥仿制生產(chǎn)的復方制劑，其組份為：每片含400..

色瑞替尼是新型、強效、高選擇性、低毒的二代ALK抑制劑，不僅能夠治療克唑替尼耐藥的NSCLC患者，而且對30%～50%的腦轉移患者也發(fā)揮顯著(zhù)的治療效果。色瑞替尼推進(jìn)了ALK陽(yáng)性NSCLC靶向治療的進(jìn)程..

色瑞替尼是一種激酶抑制藥，在臨床相關(guān)濃度下，無(wú)論是生化試驗或細胞試驗，都明確顯示其抑制靶點(diǎn)是ALK、胰島素樣生長(cháng)因子受體、胰島素受體和基因突變位點(diǎn)ROS1蛋白。其中，對ALK的活性最高，能抑制ALK自..

印度色瑞替尼是由NATCO制藥仿制生產(chǎn)的一款用于治療非小細胞肺癌的抗癌靶向藥，通常情況下可以作為克唑替尼治療失敗的后續藥物。印度色瑞替尼雖是仿制藥，但在劑量、安全性、有效性、規格、穩定性、質(zhì)量及用法等..

色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，體外研究顯示其對ALK的抑制能力約為克唑替尼的20倍。ASCEND-5是首個(gè)在克唑替尼治療失敗后，比較二代ALK抑制劑色瑞替尼是否優(yōu)于化療的..

肺腺鱗癌在肺癌中較少見(jiàn)，是非小細胞肺癌中的一種特殊類(lèi)型，肺腺鱗癌約占肺癌的0.4%～4.0%。根據2015年WHO分類(lèi)，腫瘤必須含有至少10%的腺癌或鱗癌成分時(shí)才能被診斷為腺鱗癌。色瑞替尼由美國諾華制..