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目前的肺癌EGFR靶點(diǎn)靶向藥物分為第一代（包括吉非替尼、厄洛替尼、?？颂婺幔?，第二代阿法替尼和達克替尼，第三代有奧希替尼和阿美替尼。第二代、第三代的靶向藥具有不可逆的作用機制，從而達到關(guān)閉腫瘤細胞信號..

肺癌在全球的發(fā)病率極高，EGFR-TKI靶向治療極大地提高了攜帶EGFR 常見(jiàn)敏感突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的生存和預后。隨著(zhù)二代測序的發(fā)展，EGFR基因上越來(lái)越多新的突變被確定，但是不同的..

慢性粒細胞白血?。–ML）患者在給予化療、干擾素α治療和異基因干細胞移植等傳統治療后大多能夠得到緩解，但很少能獲得主要分子學(xué)緩解（MMR）。2001年首次報道了針對 CML 分子發(fā)病機制的小分子酪氨酸..

慢性粒細胞白血?。–ML）是一種以BCR-ABL 融合基因形成為特征的骨髓增殖性惡性腫瘤。酪氨酸激酶抑制劑（TKI）可以與該融合基因的ATP位點(diǎn)結合，讓慢性粒細胞白血病轉變成為慢性可控疾病。目前，酪氨..

伊馬替尼是一種BCR-ABL靶點(diǎn)抑制劑，它是全球首個(gè)上市的慢性髓性白血病(簡(jiǎn)稱(chēng)：慢粒白血病)靶向治療藥物。2002年在我國獲批后，成為慢粒白血病的一線(xiàn)用藥。伊馬替尼點(diǎn)擊咨詢(xún)的活性機制很獨特，是少數只針..

厄洛替尼是第一代的靶向藥，通過(guò)抑制酪氨酸激酶的活性的方式來(lái)抑制腫瘤生長(cháng)，厄洛替尼是一種小分子化合物，可抑制人表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）的信號傳導途徑。在治療肺癌的試驗對比中，厄洛替尼的生存期優(yōu)于吉非..

厄洛替尼是一種新型抗腫瘤藥物，可抑制表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶與其受體的結合，具有腫瘤細胞增殖、轉移及侵襲的作用。RELAY是一項全球性、隨機、雙盲、安慰劑對照III期研究，評估厄洛替尼點(diǎn)擊咨詢(xún)聯(lián)合T..

肺癌以及胰腺癌是目前較為常見(jiàn)的兩種癌癥疾病，厄洛替尼是第一代的靶向藥物，厄洛替尼能夠抑制絡(luò )氨酸激酶的活性，從而進(jìn)一步的抑制腫瘤細胞的生長(cháng)，厄洛替尼是一種小分子的化合物，能夠進(jìn)一步的抑制人表皮生長(cháng)因子受..

肺癌是全球癌癥死亡的主要原因，也穩居我國癌癥發(fā)病率和死亡率之首(根據國家癌癥中心最新癌癥報告)。非小細胞肺癌是最常見(jiàn)的類(lèi)型，約占80%~85%。IV期非小細胞肺癌非常難治，預后較差。EGFR發(fā)生突變，..

厄洛替尼是全球首個(gè)作用于表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶的小分子抑制劑，在晚期非小細胞肺癌中是療效很肯定的藥物，一線(xiàn)的無(wú)進(jìn)展的生存時(shí)間可以達到11個(gè)月左右。厄洛替尼片點(diǎn)擊咨詢(xún)是一種、高特異性、可..

厄洛替尼是第一代表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)，可阻礙腫瘤的生長(cháng)、轉移和血管生成，并加速癌細胞的凋亡。一項新的臨床試驗表明：在轉移性EGFR突變型非小細胞肺癌(NSCLC)患者的..

肺癌是世界上死亡率排名第一的癌癥，有80%是非小細胞肺癌。吉非替尼的研發(fā)和上市，在非小細胞肺癌的治療過(guò)程中起到了十分重要的作用。ERFG抑制劑全稱(chēng)表皮生長(cháng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，能夠抑制腫瘤血管生成..

對于非小細胞肺癌的患者，早中期的患者首選手術(shù)治療，但是大多數患者診斷時(shí)已經(jīng)到了晚期，無(wú)法進(jìn)行手術(shù)，這時(shí)候化療就成為了主要治療手段。傳統鉑類(lèi)等細胞毒性化療藥物的生存期也較短，而且藥物副作用大，給患者帶來(lái)..

肺癌屬于全球范圍內發(fā)病率和病死率均較高的惡性腫瘤,患者5年生存率僅為5%~12%。根據我國衛生部統計,肺癌居我國癌癥死因的首位,且肺癌的發(fā)病率隨著(zhù)年齡的增長(cháng)而升高。肺癌可分為小細胞肺癌(SCLC)和非..

全球每年新診斷肝癌患者約75萬(wàn)，每年有約70萬(wàn)人被肝癌奪去生命。其中中國的肝癌發(fā)病人數和死亡人數均占到全球一半以上，近80%的肝癌都是由乙肝或乙肝病毒攜帶者轉化而來(lái)的，而我國僅乙肝病毒攜帶者就有約90..