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此前，有醫(yī)生表示，自己此前接診的一位特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者肺部情況“慘不忍睹”，而家屬卻對這一疾病的嚴重情況一無所知。的確，作為一種嚴重且罕見的肺部疾病，特發(fā)性肺纖維化“知名度”并不高。根據(jù)統(tǒng)計..

肺部是我們人體重要的器官，承擔了提供氧氣等的重任，一旦出現(xiàn)問題，影響巨大。都說“肺部疾病無小事”，的確，在對各類肺部疾病有所了解之后，很多人也會發(fā)現(xiàn)一些被忽視的、嚴重的肺部疾病，比如特發(fā)性肺纖維化（I..

此前，有一位特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者表示，自己是在確診之后，才了解到，原來在19世紀，醫(yī)生們才開始認識、了解肺纖維化。那個時候，根本沒有相應的治療手段幫助患者緩解疾病癥狀，甚至對于疾病產生的原因，..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的、嚴重的肺部疾病，其發(fā)病原因尚未明確，但有充分的證據(jù)表明，其與免疫炎癥損傷有關，潛在機制涉及肺部瘢痕。引發(fā)特發(fā)性肺纖維化的主要因素包括吸煙、某些病毒感染以及家族遺傳..

在特發(fā)性肺纖維化（IPF）治療領域，2014年，是一個重要的轉折點。在2014年，吡非尼酮、尼達尼布兩種藥物先后得到美國FDA批準上市，用于特發(fā)性肺纖維化的治療。自此，特發(fā)性肺纖維化患者也擁有了可以延..

很多特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者及其家屬表示，是在確診之后第一次聽說這一疾病，也是第一次了解到肺部疾病中除了肺癌、肺炎之外，還有這樣嚴重的一種疾病。的確，特發(fā)性肺纖維化作為一種罕見病，其發(fā)病率較低，但..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的、較為嚴重的肺部疾病，其又被稱之為“不是癌癥的癌癥”。在過去很長一段時間，特發(fā)性肺纖維化都沒有特效藥或者是有效的治療手段可用，這也成為肺部疾病中一個治療難點。但在醫(yī)..

最近這3年，大眾對于肺部健康的關注度較高。在充分了解的過程中，很多患者也發(fā)現(xiàn)，除了肺癌、肺炎之外，還有一種嚴重的肺部疾病——特發(fā)性肺纖維化（IPF）。根據(jù)統(tǒng)計，特發(fā)性肺纖維化的5年生存率為20%-30..

此前，以為70歲的男性因呼吸急促、干咳8個月等癥狀前往醫(yī)院檢查，最終被確診為特發(fā)性肺纖維化（IPF）。對于這一疾病，患者家屬感到非常陌生，當時的他們也不明白，為什么不是肺癌，醫(yī)生的面色還會那樣凝重。在..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是特發(fā)性間質性肺炎最常見的形式，根據(jù)統(tǒng)計，其占所有間質性肺病病例的20%-50%。作為一種慢性、漸進式的肺纖維化疾病，特發(fā)性肺纖維化臨床表現(xiàn)復雜，預后較差。目前，并沒有有效的治..

在肺部疾病中，特發(fā)性肺纖維化（IPF）罕見且嚴重。其起始癥狀并不明顯，在加上這一疾病高發(fā)于老年人，因此很容易被患者忽略或與其它疾病混淆。尤其是很多患有基礎疾病的老年人，更是不會在意，這也導致漏診或誤診..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴重的肺部疾病，從過去的數(shù)據(jù)中，我們會發(fā)現(xiàn)，其高發(fā)于中老年患者。主要癥狀包括活動后呼吸困難，上樓或步行爬坡時感覺氣促，并逐漸加重。另外，也有患者會出現(xiàn)干咳、口唇、指甲青紫..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種罕見的肺部疾病，這一疾病大多預后不良，在肺部疾病致死率中僅次于肺癌，有研究發(fā)現(xiàn)，患者從診斷到確診的中位數(shù)僅有2-3年。肺癌尚且有眾多治療藥物上市為患者帶來生存期的延長，特..

很多特發(fā)性肺纖維化（IPF）患者確診之后，才得知有這一疾病的存在。此前，有專家用通俗易懂的語句解釋了肺纖維化，那就是“肺部結疤了”，患者的肺臟上長了很多疤痕一樣的組織。也正是因為這一癥狀，特發(fā)性肺纖維..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種嚴重的肺部疾病，其發(fā)病原因尚未明確。從既往研究資料中，我們會發(fā)現(xiàn)，這一疾病的發(fā)病幾率會隨著年齡的增長而增長，主要發(fā)生在50歲以后。另外，有三分之二的患者都是吸煙或者有吸煙..