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印度艾曲波帕目前是由孟加拉Beacon公司仿制生產(chǎn)的，Beacon公司是孟加拉知名藥企，其旗下的多款仿制藥物在上市后都遠(yuǎn)銷(xiāo)海外，療效也是有口皆碑的，而印度艾曲波帕也是其中之一。根據(jù)印度藥房在2020年..

樂(lè)伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)生產(chǎn)的一款多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，目前樂(lè)伐替尼原研藥在日本、歐美和中國(guó)等國(guó)家上市，在日本原研藥售價(jià)：4mg*20膠囊/6000元，10mg*20膠囊/11500元。在國(guó)內(nèi)樂(lè)..

樂(lè)伐替尼是一種受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的激酶活性(VEGF)的受體VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)。2018年8月16日，F(xiàn)DA批..

         樂(lè)伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研制的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑 ，具有強(qiáng)大的抗血管生成和抗腫瘤細(xì)胞增殖的雙重作用。在甲狀腺癌、腎細(xì)胞癌以..

        印度樂(lè)伐替尼是一種多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，同時(shí)具有強(qiáng)大的抗血管生成作用，目前主要是應(yīng)用一線治療的藥物，主要針對(duì)的是不可以進(jìn)行手術(shù)的肝細(xì)胞癌患者，..

       樂(lè)伐替尼是衛(wèi)材研發(fā)的一種口服多RTK抑制劑，抑制參與腫瘤增殖的其他促血管生成和致癌信號(hào)通路相關(guān)RTK（包括血小板衍生生長(zhǎng)因子[PDGF]的受體PD..

       美國(guó)藥監(jiān)局在2018年批準(zhǔn)樂(lè)伐替尼作為治療不可切除的肝細(xì)胞癌的一線用藥，同年9月中國(guó)為了解決國(guó)內(nèi)肝癌患者缺藥而飽受痛苦的的治療現(xiàn)狀，也引進(jìn)樂(lè)伐替尼..

        樂(lè)伐替尼是由日本衛(wèi)材研發(fā)生產(chǎn)的，目前用于一線治療手術(shù)不可切除的肝細(xì)胞肝腫瘤，樂(lè)伐替尼有著令人矚目的治療效果，可使肝腫瘤至疾病進(jìn)展的時(shí)間由3.7個(gè)..

         樂(lè)伐替尼是日本某公司研制生產(chǎn)的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，中國(guó)在2018年引進(jìn)并批準(zhǔn)樂(lè)伐替尼作為治療既往未接受過(guò)全身系統(tǒng)治療的不能..

        肝細(xì)胞肝癌（HCC）是發(fā)生于肝臟最常見(jiàn)的惡性腫瘤，起病隱匿，進(jìn)展迅速，多數(shù)患者因確診時(shí)處于疾病晚期而喪失了手術(shù)機(jī)會(huì)。晚期HCC的治療比較棘手，生..

       樂(lè)伐替尼治療的肝癌的效果優(yōu)于索拉非尼已是周所周知的事。樂(lè)伐替尼不僅可以抑制血管表皮生長(zhǎng)因子受體，也可以抑制癌細(xì)胞表面的與病原性血管生成。通過(guò)結(jié)合這..

        樂(lè)伐替尼作為小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑 ，主要作用于VEGFR (1—3)，RET，F(xiàn)GFR (1—4)，e—KIT，PDGFR—d和 PDG..

       樂(lè)伐替尼是新型治療肝癌的靶向藥，并且治療效果顯著，目前世界上多個(gè)國(guó)家上市。面對(duì)原研藥昂貴的價(jià)格，大部分的患者更傾向于購(gòu)買(mǎi)印度所售的樂(lè)伐替尼版本，那..

      樂(lè)伐替尼是一個(gè)多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，同時(shí)具有強(qiáng)大的抗血管生成作用。用于初治晚期不可手術(shù)的肝細(xì)胞癌的治療。在臨床試驗(yàn)中，樂(lè)伐替尼也顯示出了非常好的治療效果 。..

      原發(fā)性肝癌嚴(yán)重威脅著人類(lèi)的健康 ，在中國(guó)是高發(fā)性疾病 。我 國(guó)肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中居第 3位。樂(lè)伐替尼是一個(gè)多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，同時(shí)具有強(qiáng)大的抗血..