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非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）約占肺癌的80%～90%。近些年來，表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKIs）的應(yīng)用為NSCLC的治療提出了新的突破。通常接受一線一代或二代EGFR-TKIs治療..

在所有肺癌中，非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)發(fā)病率最高約為80%，且大部分患者確診時已為中晚期，已無手術(shù)機(jī)會。靶向治療相較全身化療更顯著的延長了這類患者的生存期，提高了這些患者的生存質(zhì)量。孟加拉白盒版奧希..

奧希替尼是由英國阿斯利康公司研發(fā)的能夠同時針對EGFR初始突變及T790M突變位點(diǎn)的第3代EGFR－TKI藥物，已于2017年5月在我國上市，用于治療接受EGFR－TKIs治療后出現(xiàn)EGFR－T790..

奧希替尼是第三代不可逆的EGFR TKIs，由英國阿斯利康公司研發(fā)生產(chǎn)，是T790M突變狀態(tài)的非小細(xì)胞肺癌一線用藥，用于治療T790M突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。不過奧希替尼作為進(jìn)口的靶向新藥..

肺癌是世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一。根據(jù)世界衛(wèi)生組織2000年的年報，1999年死于肺癌的人數(shù)達(dá)119.3萬(男性86.0萬，女性33.3萬)，占世界總死亡人數(shù)的2.1%，居癌癥死亡的首位.根據(jù)全國..

奧希替尼是阿斯利康公司研發(fā)的一種口服第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）。奧希替尼主要針對EGFRT790M基因突變的非小細(xì)胞肺癌，該突變常常發(fā)生在對第一、第二代EGFR-TK耐..

慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)是因形態(tài)成熟的淋巴細(xì)胞不能夠正常凋亡，反而在淋巴組織中克隆性增殖而引發(fā)的一種慢性血液系統(tǒng)惡性腫瘤。依魯替尼是世界上第一種口服布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTK)，其通過抑制腫瘤..

依魯替尼是BTK激酶的抑制劑，能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價結(jié)合，從而抑制B細(xì)胞的活動，依魯替尼對B細(xì)胞淋巴瘤療效顯著，尤其是對于難在復(fù)發(fā)的多種晚期淋巴瘤患者。據(jù)悉，依魯替尼在中國上市后的價格..

依魯替尼由Pharmacyclics公司和楊森制藥(Jassen)共同研制的依魯替尼，其作為口服的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑類首創(chuàng)新藥，于2013年2月被FDA授予突破性治療藥物資格，并分別于2..

依魯替尼是一種布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑，2017年8月，通過國家食品藥品監(jiān)督管理局中國上市。它用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)和套細(xì)胞淋巴瘤患者，這些患者以前至..

套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的一個獨(dú)立類型)具有特有的生物學(xué)行為，病理特性及臨床特點(diǎn)。占NHL的(3%-10%)，主要累及老年人（60-65歲），男女發(fā)病率約為2：1。發(fā)病時通常..

肺癌是世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一.根據(jù)世界衛(wèi)生組織2000年的年報，1999年死于肺癌的人數(shù)達(dá)119.3萬(男性86.0萬,女性33.3萬)，占世界總死亡人數(shù)的2.1%，居癌癥死亡的首位。根據(jù)全國..

在中國的非小細(xì)胞肺癌患者中，約有30%-40%發(fā)生EGFR突變，奧希替尼是第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑。相比第一代和第二代EGFR-TKI，第三代EGFR靶向治療藥物奧希替尼對導(dǎo)致第一..

奧希替尼既往經(jīng)表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在 EGFR T790M 突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞性肺癌(NSCLC)成人患者..

皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制藥（EGFR-TKIs）目前被認(rèn)為是EGFR敏感突變肺癌的首選治療藥物。第三代EGFR—TKI新藥奧希替尼可用于治療T790M耐藥突變、且一二代EGFR—TKI藥物治療無效..