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恩雜魯胺為雄激素受體抑制劑，能夠競爭性地抑制雄激素與受體的結(jié)合，并且能抑制雄激素受體的核轉(zhuǎn)運(yùn)以及該受體與DNA的相互作用。恩雜魯胺作用于腫瘤細(xì)胞核膜表面雄性激素受體，以阻斷腫瘤細(xì)胞DNA的轉(zhuǎn)錄與翻譯為..

恩雜魯胺是一種雄激素受體拮抗劑，可作用于雄激素受體信號通路的不同階段，治療范圍覆蓋了前列腺癌的各個時(shí)期；已于2012年經(jīng)美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌。雖然目前恩雜魯胺已經(jīng)在..

恩雜魯胺是一款治療前列腺癌的靶向藥，為日本安斯泰來制藥研發(fā)，分兩次獲批用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌和非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌，目前已經(jīng)在國內(nèi)上市了，但進(jìn)口恩雜魯胺的價(jià)格昂貴，大部分負(fù)擔(dān)不起的患者..

相對于傳統(tǒng)的抗雄激素藥物如比卡魯胺，恩雜魯胺與雄激素受體的親和力高5～8倍，且沒有嚴(yán)重的并發(fā)癥。在前列腺癌動物模型中，對腫瘤組織生長和進(jìn)展有明顯抑制作用；另外，恩雜魯胺還可以降低腫瘤細(xì)胞中受體的核轉(zhuǎn)位..

前列腺癌是當(dāng)今男性泌尿生殖系統(tǒng)最為常見的惡性腫瘤。在歐洲發(fā)達(dá)國家，已經(jīng)位居肺癌及直腸癌之后，是死亡率第三的腫瘤疾病。恩雜魯胺作為雄激素受體拮抗劑，于2012年8月31日獲美國食品和藥物管理局（FDA）..

BDR版印度恩雜魯胺是目前晚期前列腺癌患者更為青睞的用藥版本，由于印度BDR制藥是印度制藥行業(yè)的佼佼者，擁有先進(jìn)水平的藥物配方和一流的生產(chǎn)技術(shù)以及設(shè)備，并且BDR版印度恩雜魯胺也是擁有恩雜魯胺的原廠授..

恩雜魯胺是一種有效雄激素受體拮抗藥，臨床試驗(yàn)表明，其抗腫瘤活性顯著，不良反應(yīng)較少，耐受性好，為治療去勢抵抗性前列腺癌提供新手段。2018年，安斯泰來和輝瑞在中國遞交恩雜魯胺軟膠囊上市申請，2019年底..

近年來，我國前列腺癌的發(fā)病率呈現(xiàn)明顯持續(xù)增長，前列腺癌正在成為嚴(yán)重影響我國男性健康的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤。轉(zhuǎn)移性前列腺癌前期以內(nèi)分泌治療為主，大多數(shù)前列腺癌患者經(jīng)過雄激素去勢治療（ADT)后，只有18-2..

前列腺癌是發(fā)達(dá)國家男性中最常見的癌癥類型，也是全球范圍內(nèi)第二常見的腫瘤，在中國前列腺癌的發(fā)病率和病死率已居男性泌尿生殖系腫瘤首位，并且絕大多數(shù)初診斷前列腺癌患者即已為晚期。印度恩雜魯胺是由著名印度普拉..

【通用名稱】恩雜魯胺【生產(chǎn)廠家】印度普拉卡什公司（BDR）【規(guī)格】40mg*112粒/盒【貯藏】密封，貯存於25℃以下保存?！具m應(yīng)癥】印度恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑適用于治療有轉(zhuǎn)移去勢耐受前列腺癌..

恩雜魯胺2012年8月在美獲批上市，是繼阿比特龍后第二個獲批的用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌的口服藥物。在早期的臨床前實(shí)驗(yàn)中，恩雜魯胺表現(xiàn)出優(yōu)于第一代AR抑制劑(如氟他胺、尼魯米特和比卡魯胺)對AR..

恩雜魯胺是上市的首個第二代非甾體AR拮抗劑類藥物，是一種針對雄激素受體信號傳導(dǎo)通路的新型藥物，該藥物可作用于雄激素受體信號通路的不同階段，可競爭性抑制雄激素與受體的結(jié)合，并抑制雄激素受體的核轉(zhuǎn)位及與D..

前列腺癌是中老年男性常見的癌癥之一，近年來抗前列腺癌藥物成為藥物研發(fā)的新熱點(diǎn)。恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑，用于治療去勢難治性前列腺癌(CRPC)患者且效果良好，逐漸成為治療CRPC患者的新方案。它..

恩雜魯胺是由安斯泰來和Medivation共同開發(fā)的一款雄激素受體抑制劑，該藥最初于2012年8月獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療晚期去勢抵抗前列腺癌。2016年8月，輝瑞以140億美元的價(jià)格收購恩雜魯胺將這..

印度恩雜魯胺是經(jīng)印度政府批準(zhǔn)的正規(guī)藥品生產(chǎn)公司印度普拉卡什生物公司(BDR)仿制生產(chǎn)的，在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都與原研藥相同。由于印度恩雜魯胺和原研恩雜魯胺具有生物等效..