標簽：  印度 natco

肺癌是我國發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤，大多患者確診時(shí)已屬晚期，喪失了手術(shù)治療的機會(huì )，因此放化療和靶向治療是晚期非小細胞肺癌治療的主要方式。

EML4-ALK基因重排是非小細胞肺癌靶向治療的有效靶點(diǎn)之一，約5%患者攜帶有EML4-ALK基因重排，特別是非吸煙患者，突變率可達17%，該類(lèi)患者可以從靶向ALK激酶的酪氨酸激酶抑制劑中獲益。

色瑞替尼是由諾華制藥公司開(kāi)發(fā)是第2代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，于2014年4月29日通過(guò)美國FDA加速審批程序批準上市，用于治療漸變性淋巴激酶(ALK)陽(yáng)性轉移性NSCLC或經(jīng)克唑替尼治療后病情惡化及不能耐受治療的NSCLC患者。

不過(guò)目前除了諾華研發(fā)的原研版色瑞替尼的外，現在還有NATCO仿制生產(chǎn)的印度仿制版色瑞替尼也深受患者的青睞。

雖然原研版色瑞替尼在2018年就在國內上市，在國內患者可憑醫生醫生處方輕松購藥，但是由于國內一盒進(jìn)口色瑞替尼價(jià)格高達29700元，超過(guò)了大部分患者的經(jīng)濟承受能力，因此更多的患者更傾向于購買(mǎi)價(jià)格親民的印度色瑞替尼。

目前一盒NATCO版印度色瑞替尼規格為150mg/150s，在印度本地的售價(jià)在4155元左右，即便是普通家庭患者也能負擔的起。不過(guò)價(jià)格只是印度色瑞替尼的優(yōu)勢之一，在品質(zhì)方面，印度色瑞替尼比原研藥也不輸原研藥。

Natco是印度仿制藥行業(yè)的佼佼者，也是印度排名增長(cháng)最快的醫藥企業(yè)之一，已獲得66項印度國家專(zhuān)利和國際專(zhuān)利。印度色瑞替尼是由NATCO嚴格按照GMP規范要求生產(chǎn)，其藥效、劑量、安全性與原研藥一致，藥效與原研藥相差無(wú)幾。

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