標(biāo)簽：  印度

ALK是一種間變性淋巴瘤激酶，大約3-5%的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）出現(xiàn)ALK重排，此類肺癌對酪氨酸激酶抑制劑（如克唑替尼）有較強(qiáng)的敏感性。然而，在腫瘤治療過程中不可避免地出現(xiàn)藥物抵抗，這一現(xiàn)象常發(fā)生于腦轉(zhuǎn)移灶。

色瑞替尼由美國諾華制藥公司研究開發(fā)，是治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性非小細(xì)胞肺癌特效藥，用于克唑替尼耐藥或者不能耐受的患者。該藥是美國食品藥品管理局(FDA)于2014年4月29日批準(zhǔn)的第3個(gè)突破性藥物，也是繼依魯替尼(ibrutinib)之后第2個(gè)經(jīng)四重特批(突破性、優(yōu)先審評、加速批準(zhǔn)、罕用藥)通道上市的藥物。

那么肺癌患者吃色瑞替尼多久才能見效？

在ASCEND-1研究中，94例腦轉(zhuǎn)移患者，發(fā)現(xiàn)色瑞替尼的起效時(shí)間是6.1周，同全組246例患者起效時(shí)間一致，對曾接受過克唑替尼治療的患者有效，疾病控制率是65.3%。

目前已有不少研究結(jié)果顯示，色瑞替尼有著起效快、控瘤率高、逆轉(zhuǎn)耐藥三個(gè)特點(diǎn)。不過由于患者的病情進(jìn)展不同，服藥時(shí)間不同，藥物的見效時(shí)間也有差別，還需結(jié)合自己的實(shí)際情況而定。

雖然早在2018年5月31日，二代ALK抑制劑色瑞替尼正式在國內(nèi)在國內(nèi)上市，不過由于進(jìn)口色瑞替尼的藥價(jià)太貴，只有少數(shù)患者能夠服用的起，對于大部分ALK陽性肺癌患者來說，色瑞替尼仍是可望而不可即的“天價(jià)藥”。

不過好在印度上市的仿制版色瑞替尼又為患者們提供了新的選擇。印度色瑞替尼的品質(zhì)和原研藥的相差無異，價(jià)格更加親民，目前2020年一盒印度色瑞替尼規(guī)格為150mg/150s，在印度本地的售價(jià)在4155元左右。

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