轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌患者的瑞戈非尼治療期間的血管生成基因分型和臨床結(jié)果

發(fā)表于:2020-04-10

標(biāo)簽:  瑞戈非尼

瑞戈非尼單藥治療是轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌患者的潛在選擇。然而,缺乏預(yù)測(cè)因素和與治療相關(guān)的嚴(yán)重毒性使其在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用具有挑戰(zhàn)性。 VEGF和其受體(VEGFR)基因的多態(tài)性可能調(diào)節(jié)血管發(fā)生,從而潛在地影響抗血管生成治療如瑞戈非尼期間的結(jié)果。


研究的目的是評(píng)估VEGF和VEGFR基因分型在確定接受瑞戈非尼的結(jié)腸直腸癌患者的臨床結(jié)果中的作用。我們回顧性地收集了用瑞戈非尼治療的138例轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的臨床資料和樣本(腫瘤或血液)。分析了不同VEGF-A,VEGF-C和VEGFR-1,2,3單核苷酸多態(tài)性(SNPs)與患者無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)和總生存期(OS)的相關(guān)性。血管生成基因分型結(jié)果顯示,只有VEGF-A rs2010963與PFS和OS保持獨(dú)立相關(guān)性。


在臨床因素中,只有ECOG PS與OS獨(dú)立相關(guān),而與PFS無(wú)相關(guān)性。將這些結(jié)果分組,使進(jìn)一步的患者分層成3個(gè)預(yù)后組:有利,中等和不利。 VEGF-A rs2010963基因分型可能代表了一種重要的工具,用于更精確地選擇最佳候選人,用于替瑞戈非尼治療。



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