奧希替尼作為第三代肺癌靶向藥價格并不便宜!

發(fā)表于:2020-08-24

標(biāo)簽:  奧希替尼 印度 碧康

肺癌是我國男性發(fā)病率最高的癌癥。全國每年新發(fā)病的肺癌患者超過73萬人,其中近三分之二的患者初診時已失去手術(shù)機會。


近些年來,表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKIs)的應(yīng)用為NSCLC的治療提出了新的突破。通常接受一線一代或二代EGFR-TKIs治療,9~11個月后發(fā)生耐藥。


奧希替尼作為首個臨床應(yīng)用的第三代EGFR-TKIs,不僅可以有效對抗T790M突變,還可以對抗EGFR敏感突變,克服了第一二代EGFR-TKIs耐藥性和選擇性問題,其臨床前期研究及其臨床研究均顯示其較好的安全性、耐受性和療效,與其他藥物聯(lián)用將成為肺癌研究新的熱點。


2017年,奧希替尼正式在國內(nèi)上市,雖然奧希替尼的療效患者們都是有目共睹的,但是其高昂的價格卻是大部分患者難以攀登的。


2018年,經(jīng)過國家價格談判,使得奧希替尼價格降幅達70%,奧希替尼一盒的價格從原來的5萬多元降至15300元,并且該藥也納入了醫(yī)保報銷目錄中。奧希替尼得到了很大程度上的一個降價。不過需要注意的是,醫(yī)保報銷有著附加條件的,需要患者提供EGFRT790M突變的證明才能報銷。而即便是奧希替尼醫(yī)保后的價格,對于普通工薪階層的患者而言也是不便宜的。


現(xiàn)在碧康生產(chǎn)的孟加拉奧希替尼給給患者們帶來了新的希望。孟加拉奧希替尼是由孟加拉政府批準(zhǔn)下仿制生產(chǎn)的,原料和英國原研藥的原料是一樣的,而且印度奧希替尼與阿斯利康奧希替尼專利技術(shù)也是一樣的,在國內(nèi)孟加拉仿制藥的口碑一直很好,是值得患者信賴的良藥。

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