標(biāo)簽：  奧拉帕尼 孟加拉

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一，而乳腺癌最經(jīng)典的治療方案是以手術(shù)為主的綜合治療。手術(shù)切除后，雙側(cè)乳房的不對稱容易出現(xiàn)脊柱側(cè)彎，而且乳房的缺失對女性的心理影響也不容忽視。

尤其對于年輕乳腺癌患者來說，失去乳房，不僅是喪失哺乳功能，而且患者由于外在形象殘缺而產(chǎn)生的情緒低落，不自信等心理問題，也越來越受到重視。

美國FDA批準(zhǔn)其和阿斯利康共同研發(fā)的PARP抑制劑奧拉帕尼作為一線維持療法，治療攜帶BRCA基因突變(gBRCAm or sBRCAm)的晚期上皮性卵巢癌，輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。該復(fù)雜診斷部分通過FDA批準(zhǔn)的伴隨診斷測試進(jìn)行。

奧拉帕尼于2014年經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)上市，研究表明，當(dāng)在治療中加入激酶抑制劑時，大約有三分之一的預(yù)計對PARP抑制劑不起作用的卵巢癌患者的腫瘤出現(xiàn)了部分縮小?；诔錾呐R床療效，奧拉帕尼目前已經(jīng)獲得了多個適應(yīng)癥。

奧拉帕尼是主流的PARP抑制劑，也是第一個可能利用DNA損傷反應(yīng)(DDR)途徑缺陷(如BRCA突變)的靶向治療藥物，以優(yōu)先殺死癌細(xì)胞。 用奧拉帕尼抑制PARP導(dǎo)致PARP與DNA單鏈結(jié)合斷裂、復(fù)制停滯，它們的崩潰以及DNA雙鏈斷裂，使癌細(xì)胞死亡。

奧拉帕尼的獲批是PARP抑制劑首次批準(zhǔn)用于BRCA突變晚期卵巢癌的一線治療。用于提交的數(shù)據(jù)來自三期SOLO-1試驗。與安慰劑相比，對于對鉑類化療完全或部分應(yīng)答的患者，奧拉帕尼將BRCA突變晚期卵巢癌的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了70%。

奧拉帕尼是不僅可以用于卵巢癌和乳腺癌的靶向藥，還獲批用于胰腺癌以及前列腺癌的治療，可謂應(yīng)用廣泛，而且現(xiàn)在有些地方已經(jīng)納入醫(yī)保，對于患者來說是一個非常好的消息。但是奧拉帕尼醫(yī)保的適應(yīng)范圍比較小，只有極小一部分患者符合醫(yī)保條件，對于不能醫(yī)保的患者來說最大的問題還是價格。

現(xiàn)在還有孟加拉奧拉帕尼的上市讓患者有了更多的選擇，受匯率影響，孟加拉奧拉帕尼的價格會有一定波動，如果您想獲取當(dāng)日的價格信息，您可點擊下方咨詢，或撥打4006570919。