標(biāo)簽：  孟加拉 碧康

轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌(mRCC)是難治性腫瘤之一。mRCC對(duì)放、化療不甚敏感。外科手術(shù)仍是目前治療mRCC的有效方法．特別是早期局限性病變。但是，局限性病變只占54％，有65％的患者術(shù)后可能出現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。

阿西替尼作為第二代血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)抑制劑，臨床上主要用于既往接受過(guò)一種酪氨酸激酶抑制劑或細(xì)胞因子治療失敗的進(jìn)展期腎細(xì)胞癌（RCC）的成人患者。

2015年4月29日獲得CFDA批準(zhǔn)阿西替尼在國(guó)內(nèi)上市，2018年10月10日，國(guó)家醫(yī)療保障局印發(fā)了《關(guān)于將17種藥品納入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄乙類范圍的通知》。經(jīng)過(guò)3個(gè)多月的談判，17種抗癌藥納入醫(yī)保報(bào)銷目錄，阿西替尼就是其中之一。

那么阿西替尼進(jìn)入醫(yī)保后，患者用藥能省多少錢？

目前國(guó)內(nèi)規(guī)格在5mg*28s的進(jìn)口阿西替尼，在醫(yī)保后的價(jià)格也從19712元降至5796元。盡管降幅已經(jīng)很大，但是對(duì)比相同規(guī)格的孟加拉阿西替尼，還是有一定差距。

孟加拉阿西替尼也是碧康制藥嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，其藥效、劑量、安全性與原研藥一致，藥效與原研藥相差無(wú)幾，是值得患者放心選擇的良藥。

目前碧康制藥生產(chǎn)的孟加拉阿西替尼規(guī)格在5mg/60s，價(jià)格僅在3500元左右，并且一盒就是患者一個(gè)月的用量，更適合患者的長(zhǎng)期使用，讓更多經(jīng)濟(jì)困難的患者有藥可用。

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