標(biāo)簽：  樂伐替尼

      樂伐替尼問世后，在治療甲狀腺癌的過程中取得了重大的突破，在肝癌上顯示了很好的效果。據(jù)相關(guān)研究學(xué)者調(diào)查，在過去的幾年中 ，大量的臨床實驗藥物都無法達到索拉非尼的療效 ，舒尼替尼 、布立尼布等其他分子靶向藥物 III 期臨床試驗都以失敗告終 ，而樂伐替尼目前在晚期肝細(xì)胞癌中表現(xiàn)出較好的臨床效果。

     根據(jù)樂伐替尼的基礎(chǔ)研究基礎(chǔ)試驗結(jié)果提示 ，在靶點抑制方面 ，樂伐替尼的表現(xiàn)明顯優(yōu)于索拉非尼樂伐替尼。

     其他常見的多靶點藥物在肝癌治療中的具體副作用見中晚期肝癌的治療方式較為局限 ，索拉非尼作為首個被批準(zhǔn)用于中晚期肝細(xì)胞肝癌的分子靶向藥物為廣大患者帶來了福音 。但是因為其副作用大以及療效不甚顯著 (總生存期可延長 2～3個月 )， 被廣為詬病 。

    樂伐替尼作為新型的多靶點抑制劑 ，在動物實驗中顯示出 比索拉非尼更強的血管抑制作用 。I／II 期的肝癌臨床實驗顯示 ，反應(yīng)率和疾病進展時間遠勝于其他類型的分子靶向藥物 。 目前 III期臨床試驗的初步結(jié)果顯示 ，與索拉非尼相比較 ，樂伐替尼有更好的 PFS和 ORR。在 0s方面也不劣于索拉非尼 。

    目前，樂伐替尼在肝癌的治療過程中能夠有效的改善患者的生存期和生存狀態(tài)，一系列的研究也證明了樂伐替尼在肝癌的治療過程中發(fā)揮著重要作用。樂伐替尼也有望開啟肝癌靶向治療的新時代 。

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