標(biāo)簽：  樂(lè)伐替尼

樂(lè)伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)的藥品，是屬于靶向藥中的一種，在治療肝癌的過(guò)程中發(fā)揮到了極致。

 

它是一種受體激酶抑制劑，屬于多靶點(diǎn)的口服藥物，其靶點(diǎn)有其靶點(diǎn)有EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）。

 

并且對(duì)分化型甲狀腺癌、腎細(xì)胞癌和肝癌都效果顯著。

 

在治療肝癌上，有人表示樂(lè)伐替尼是完爆索拉非尼的抗肝癌靶向藥。

 

因?yàn)榕R床試驗(yàn)的結(jié)果，樂(lè)伐替尼對(duì)于肝癌晚期的治療效果上很是顯著，樂(lè)伐替尼的中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間達(dá)到了7.4個(gè)月，總生存期達(dá)到18.7個(gè)月。

 

這是在肝癌患者的臨床試驗(yàn)中顯示出比索拉非尼更好的數(shù)據(jù)。

 

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