標(biāo)簽：  米哚妥林

對(duì)于白血病，大部分人都會(huì)表示：“知道，就是那個(gè)兇險(xiǎn)的血液疾病，那可不好治?！辈诲e(cuò)的，“不好治”是很多人對(duì)于白血病的最初印象。在白血病中，急性髓系白血?。ˋML）是成人急性白血病中最為常見的類型，而且是美國死亡人數(shù)最多的急性白血病。

AML是一種高度異質(zhì)性的疾病，目前已發(fā)現(xiàn)有100多個(gè)基因突變和基因異常與AML發(fā)病相關(guān)，例如NPM1突變、FLT3突變、CEBPA突變、IDH1/2、KIT突變等。這些基因突變已經(jīng)用于對(duì)AML進(jìn)行危險(xiǎn)度分層。據(jù)統(tǒng)計(jì)，30％新確診的AML成人患者攜帶FLT3突變。

而用于此類突變的治療藥物已經(jīng)問世，其中被人們廣泛熟悉的就是米哚妥林，那么米哚妥林是什么樣的藥物？米哚妥林價(jià)格又是多少呢？

據(jù)了解，目前米哚妥林已經(jīng)在包括沒過在內(nèi)的多個(gè)國家傳來上市消息，價(jià)格也已經(jīng)隨之公布，一盒規(guī)格為25mg*28粒的米哚妥林價(jià)格在8424.24 美元。至于米哚妥林聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)化療在患有AML并攜帶FLT3突變的年輕患者中的療效，研究專家開展了一項(xiàng)多中心、國際性、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)。該項(xiàng)試驗(yàn)共入組年齡在18至59歲之間、新近確診AML，并且攜帶FLT3基因突變的患者717例。患者隨機(jī)接受標(biāo)準(zhǔn)化療聯(lián)合米哚妥林或安慰劑治療。

 

經(jīng)過中位時(shí)間為59個(gè)月的隨訪，研究人員發(fā)現(xiàn)，與安慰劑組相比，米哚妥林組的總生存期和無事件生存期顯著延長（死亡和事件的風(fēng)險(xiǎn)比均為0.78）：米哚妥林組的中位總生存期可達(dá)74.7個(gè)月（95%置信區(qū)間，31.5至未達(dá)到），安慰劑組則為25.6個(gè)月（95% CI，18.6~42.9）。而且在所有的FLT3亞型中，米哚妥林的獲益是一致的。兩組的嚴(yán)重不良事件發(fā)生率相似。