標(biāo)簽：  奧希替尼 印度

肺癌死亡率較高的主要原因在于不能早期發(fā)現(xiàn)，出現(xiàn)癥狀大部分已是晚期，失去了手術(shù)治療的機(jī)會(huì)，只能通過化療或者放療進(jìn)行治療，延緩疾病進(jìn)展速度。傳統(tǒng)的化療和放療目前已進(jìn)入瓶頸期，往往給患者帶來很大的副反應(yīng)，極大的降低患者的生存質(zhì)量。

奧希替尼作為第三代表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），于2015年11月13日在美國(guó)FDA上市，適應(yīng)征為EGFR T790M突變和對(duì)其他EGFR抑制劑耐藥的晚期非小細(xì)胞肺癌的患者。

AURA3是一項(xiàng)開放標(biāo)簽、隨機(jī)Ⅲ期臨床研究，奧希替尼組的無進(jìn)展生存期明顯長(zhǎng)于含鉑雙藥化療（10.1個(gè)月vs 4.4個(gè)月）。奧希替尼組的客觀緩解率明顯優(yōu)于對(duì)照組（71％vs 31％）。在144名轉(zhuǎn)移至中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）的患者中，接受奧希替尼治療的患者的中位無進(jìn)展生存期要長(zhǎng)于接受鉑類加培美曲塞治療的患者（8.5個(gè)月vs4.2個(gè)月）。

雖然目前國(guó)內(nèi)進(jìn)口奧希替尼由于價(jià)格過高被廣大患者廣為詬病，好在孟加拉上市的伊思達(dá)版奧希替尼為更多肺癌患者提供了更實(shí)惠的選擇。

孟加拉伊思達(dá)版奧希替尼是根據(jù)原研藥仿制而成，在在質(zhì)量、安全性、效力、作用和適應(yīng)癥上與原研藥幾乎無異，但在價(jià)格方面卻是“一落千尺”，價(jià)格很是便宜。

目前一盒伊思達(dá)版奧希替尼規(guī)格是80mg*30片，一盒可以服用一個(gè)月，在孟加拉一盒的價(jià)格在2000元左右，由于匯率變動(dòng)，價(jià)格可能會(huì)有小幅度波動(dòng)。

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