前列腺癌使用BDR版印度恩雜魯胺靠譜嗎?
前列腺癌是當(dāng)今男性泌尿生殖系統(tǒng)最為常見的惡性腫瘤。在歐洲發(fā)達(dá)國(guó)家,已經(jīng)位居肺癌及直腸癌之后,是死亡率第三的腫瘤疾病。
恩雜魯胺作為雄激素受體拮抗劑,于2012年8月31日獲美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,用于經(jīng)多西他賽治療無(wú)效的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)。2014年9月10日FDA補(bǔ)充批準(zhǔn)恩雜魯胺成為未接受化療的mCRPC患者的一線用藥。
一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的期臨床PREVAIL試驗(yàn)研究中納人1 717例患者,患者被隨機(jī)分到每天給予恩雜魯胺]60 mg的恩雜魯胺組:872)和安慰劑組:845)。生存期的中位隨訪時(shí)間為22個(gè)月,中位總生存期,恩雜魯胺組為32.4個(gè)月,安慰劑組為30.2個(gè)月;恩雜魯胺組的死亡率低于安慰劑組(28%35%),恩雜魯胺組相比安慰劑組可降低29%的危險(xiǎn)率(:0.71,95%Cl:0.60、0.84,P<0.00D。
不過目前國(guó)內(nèi)進(jìn)口的恩雜魯胺還處于新上市階段,價(jià)格很是昂貴,讓大部分患者否高攀不起,因此大部分在經(jīng)濟(jì)上有困難的患者,只能是另辟蹊徑,選擇BDR版印度恩雜魯胺進(jìn)行治療,那么BDR版印度恩雜魯胺真的靠譜嗎?
BDR版印度恩雜魯胺是原研恩雜魯胺的原廠授權(quán)下仿制生產(chǎn)的,并且普拉卡什生物制藥公司(BDR)是印度有名的制藥企業(yè),與全球多家知名企業(yè)有長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作,涉及腫瘤科、神經(jīng)內(nèi)科、抗生素和婦科等多個(gè)領(lǐng)域的藥物,在加上恩雜魯胺原廠授權(quán)加持,更加能夠保障BDR版印度恩雜魯胺的藥品質(zhì)量。
目前一盒規(guī)格在40mg/112s的BDR版印度恩雜魯胺,價(jià)格僅在5800元左右,能夠在經(jīng)濟(jì)方面大大減輕患者負(fù)擔(dān)。
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