標(biāo)簽：  印度

慢性粒細(xì)胞白血病(CML)是一種起源于造血干細(xì)胞的惡性增殖性疾病，占全部白血病的15%～20%，發(fā)病率為1～2萬／10萬，是較為常見的一種白血病類型。

尼洛替尼是一種新型高親和力的以氨基嘧啶為基礎(chǔ)的ATP競爭性抑制劑，2007年10月美國FDA批準(zhǔn)尼洛替尼用于治療伊馬替尼耐藥和不能耐受伊馬替尼的Ph CML慢性期和加速期患者。

目前由于國內(nèi)進(jìn)口的尼洛替尼價(jià)格太過昂貴，即便在醫(yī)保后的價(jià)格都動(dòng)輒上萬，導(dǎo)致大部分的慢粒白血病患者高攀不起，對(duì)于尼洛替尼這款良藥也只能望而止步。

不少患者為了治療，打聽到印度有更加便宜的尼洛替尼出售，印度尼洛替尼規(guī)格為200mg*28膠囊，價(jià)格僅在1600元左右，價(jià)格相比于原研藥要親民許多，更適合大部分普通患者的用藥。

不過也是由于印度尼洛替尼價(jià)格比較便宜，不少慢粒白血病患者也會(huì)擔(dān)心服用印度尼洛替尼的效果會(huì)不會(huì)不好？那么慢粒白血病吃印度尼洛替尼效果究竟如何呢？

其實(shí)患者對(duì)于印度尼洛替尼的品質(zhì)擔(dān)憂完全是多慮了，因?yàn)槲覀冞@里所說的印度尼洛替尼不是印度的仿制藥，而是諾華在印度上市的原研藥，印度尼洛替尼在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等方面都是與國內(nèi)進(jìn)口版本一模一樣的。

leCoutre等進(jìn)行的Ⅱ期臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)了尼洛替尼治療對(duì)伊馬替尼耐藥和不耐受伊馬替尼的CML加速期患者的有效性。最初，119名患者接受中位期為202d的治療，HR率和MCR率分別為47%和29%，12個(gè)月的總體生存率是79%。

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