來(lái)那度胺的療效再獲認(rèn)可!

發(fā)表于:2020-04-23

標(biāo)簽:  來(lái)那度胺 印度

骨髓瘤目前尚無(wú)法治愈,屬于臨床常見(jiàn)的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,目前常用的治療手段為造血干細(xì)胞移植,雖可延長(zhǎng)生命周期,但存在較高的移植死亡率和抗腫瘤效應(yīng),對(duì)此還需進(jìn)一步探索、研究 。 隨著實(shí)驗(yàn)多樣化,發(fā)現(xiàn)免疫治療和聯(lián)合治療可達(dá)到明顯治療效果。


來(lái)那度胺能夠改善骨髓瘤患者預(yù)后【點(diǎn)擊咨詢】,發(fā)揮較強(qiáng)的免疫調(diào)節(jié)功能,影響體液免疫和細(xì)胞免疫,是一種新型的免疫調(diào)節(jié)藥。來(lái)那度胺用于骨髓瘤患者中,可對(duì)微環(huán)境粘附和腫瘤細(xì)胞周期進(jìn)行抑制,減少血栓發(fā)生率,提高抗腫瘤細(xì)胞血管生成效率。


2019年在荷蘭阿姆斯特丹舉辦的歐洲血液學(xué)(EHA)年會(huì)上也涌現(xiàn)出了來(lái)那度胺相關(guān)方案治療MM的諸多進(jìn)展。無(wú)論移植與否,NCCN、ESMO及mSMART3.0等指南均將來(lái)那度胺列入誘導(dǎo)治療中的必要藥物之一。本屆EHA的更多報(bào)道為此提供了更多依據(jù)。


基于FIRST、SWOG S0777及MAIA三個(gè)臨床試驗(yàn)的Meta研究顯示,在不適合移植的NDMM患者中應(yīng)用來(lái)那度胺聯(lián)合地塞米松(Rd)方案誘導(dǎo)治療,中位OS為67.2個(gè)月,中位PFS達(dá)28.9個(gè)月。

在眾多實(shí)驗(yàn)中,來(lái)那度胺的療效及安全性再得肯定。


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