標(biāo)簽：  艾曲波帕

        艾曲波帕是由英國(guó)葛蘭素史克公司開發(fā)的造血新藥，于2008年11月獲得FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市，艾曲波帕作為一種口服促血小板生成素受體激動(dòng)劑，適用于哪些患者人群呢？

       1.再生障礙性貧血：歐盟委員會(huì)的批準(zhǔn)適用于所有28個(gè)歐盟國(guó)家，包括冰島、挪威和列支敦士登。在2014年8月，美國(guó)食品與藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，對(duì)IST治療不滿意的SAA患者，可每天使用一次艾曲波帕片。在加拿大艾曲波帕片也得到了相應(yīng)的批準(zhǔn)；

       2.血小板減少性紫癜(ITP)：已經(jīng)在超過100個(gè)國(guó)家內(nèi)獲得批準(zhǔn)，用于治療患有慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜(ITP)但又對(duì)其他治療反應(yīng)不足或產(chǎn)生抵抗性的成年患者的血小板減少癥;

       3.丙型肝炎：在超過45個(gè)國(guó)家中，該藥物還被批準(zhǔn)用于伴有丙型肝炎的患者的治療，以幫助他們建立和維持干擾素治療體系；

       4.糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）患者：最近該藥又被批準(zhǔn)用于伴有血小板減少且對(duì)糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白及脾切除術(shù)不敏感的患兒(1歲以上)的治療。

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