標簽：  樂伐替尼 印度

原發(fā)性肝癌是常見惡性腫瘤之一,復發(fā)率和死亡率極高.肝癌起病隱匿,早期無典型癥狀、病情進展快,因此,在確診時腫瘤大多發(fā)展為中晚期,已無手術治療指征。

樂伐替尼是由日本衛(wèi)材公司研發(fā)的一種口服多受體酪氨酸激酶抑制劑，于2015年首次在美國上市，臨床用于治療侵襲性、局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌、非小細胞肺癌以及其他實體瘤的潛在治療。2018年9月獲準在中國上市，并開始用于無法切除的肝細胞肝癌（HCC）的一線治療，從而打破了索拉非尼的壟斷局面，為無法切除的HCC治療又增添了一種方案。

Ⅲ危重期臨床試驗表明，“樂伐替尼”可使不能切除的肝癌患者的中位總生存期延長至13.6個月(索拉非尼組僅為12.3個月)。

REFLECT研究證實，樂伐替尼更適用于中國肝癌患者。納入83% HBV相關中國大陸+臺灣+香港晚期肝癌患者的亞組數(shù)據顯示，樂伐替尼組[中位總生存期（mOS）為15.0個月] 相比當前晚期肝癌一線索拉非尼組（10.2個月）具有明顯優(yōu)勢，同時在中位無進展生存期（mPFS）、中位疾病進展時間（mTTP）和客觀緩解率（ORR）方面存在顯著的優(yōu)越性。

樂伐替尼與索拉非尼相比在肝癌生存期上比索拉非尼要多1個月左右的時間，并且據研究表明，樂伐替尼對于由乙肝誘發(fā)的肝癌患者的治療效果要更好，樂伐替尼組的客觀緩解率高達24％（索拉非尼組僅9％），而我國大部分肝癌患者都是由乙肝誘發(fā)的，所以說樂伐替尼是更適合我們中國的肝癌患者。

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