標(biāo)簽：  厄洛替尼 印度

近年來,作為新的分子靶向藥物-厄洛替尼在肺癌中得到越來越多的運用,并取得了可喜的成果。獲得了美國FDA以及歐盟認(rèn)證的非小細(xì)胞肺癌靶向用藥，療效非常突出，很多患者在我們用藥治療期間病情都得到了顯著的改善。

厄洛替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的Ⅲ期臨床試驗BR.21的數(shù)據(jù)表明：731例化療失敗的III／IV期非小細(xì)胞肺癌患者隨機接受厄洛替尼或安慰劑治療，與安慰劑組患者4.7個月的中位生存期相比，厄洛替尼組患者中位生存期位6.7個月，改善了42.5％，統(tǒng)計學(xué)差異有顯著性，兩組的一年生存率分別為22％和31％，改善程度達(dá)到41％。

2005年ASCO年會的報道研究了BR.21試驗中厄洛替尼對于患者腫瘤相關(guān)癥狀的改善情況：咳嗽、呼吸困難與疼痛的改善率分別達(dá)到了44％、34％、30％，統(tǒng)計學(xué)差異均具有顯著性。與先前上市的同一類型藥物吉非替尼相比，厄洛替尼不僅能夠獲得類似的有效率，而且能夠明顯延長患者的生存期。

2004年11月18日美國FDA正式批準(zhǔn)其上市用于治療至少接受過一種化療方案失敗的局部進展期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌，劑量為150mg／d。本研究主要是觀察厄洛替尼用于中國NSCLC患者的療效與安全性。研究結(jié)果表明厄洛替尼的緩解率達(dá)20.51％，疾病控制率達(dá)76.92％，高于BR.21研究中8.9％的緩解率與45％的疾病控制率。

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