為何索拉非尼能成為癌癥“克星”?

發(fā)表于:2020-04-09

標簽:  索拉非尼

        原發(fā)性肝癌(H CC )是高度惡性腫瘤 ,是世界范圍內腫瘤相關(guān)死亡第 3 位的疾病 ,在我國居第 2 位 。有不少患者處于疾病的晚期 ,如已經(jīng)發(fā)生肝內轉移 、血管侵犯或者遠處轉移 ,這些患者的治療主要依賴(lài)于系統性治療,如系統化療和索拉非尼治療 。那為何索拉非尼能成為肝癌“克星”呢?


        索拉非尼是一種多激酶抑制劑 ,能同時(shí)抑制多種存在于細胞內和細胞表面的激酶。通過(guò)兩種途徑聯(lián)合抑制腫瘤生長(cháng) 。一方面通過(guò)在上游抑制 K it和FLT3 受體酪氨酸激酶活性 ,在下游抑制 R af/M E l</E R K 信號轉導通路 ,直接抑制腫瘤細胞增殖 。另一方面索拉菲尼還能作用于其他受體酪氨酸激酶 ,包括V EGFR一2/一3、PDGFR—B和cKit原癌基因,阻斷腫瘤新生血管生成 ,間接抑制腫瘤細胞的生長(cháng) 。


       SH A RP 研究顯示索拉菲尼較對照組總生存時(shí)間(10.7 和7.9 個(gè)月 ,P<O.00 1)和疾病進(jìn)展時(shí)間(5.5 和 2.8 個(gè)月 ,P <O.001)均有明顯延長(cháng) 。

索拉非尼是目前唯一獲得認可的用于肝癌系統性治療的靶向藥物,是目前當之無(wú)愧的肝癌“克星”。


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