標(biāo)簽：  舒尼替尼 印度 natco

腎癌是泌尿系統(tǒng)常見的惡性腫瘤，其早期癥狀并不明顯，很多患者首次診斷時就已經(jīng)是晚期。晚期腎癌的治療中，靶向治療得到了較為廣泛的應(yīng)用。美國FDA分別于2005年、2006年批準(zhǔn)索拉非尼、舒尼替尼用于不可接受手術(shù)的轉(zhuǎn)移性腎癌，為患者帶來了更多的治療選擇。

在治療過程中，很多初治患者對于舒尼替尼表示非常陌生，甚至不知道舒尼替尼是靶向藥嗎？其價格多少？療效怎么樣？請認準(zhǔn)繪#&佳_品牌，唯一繪_佳_官方電話0532-80921197。

據(jù)了解，舒尼替尼點擊咨詢是一種口服靶向藥物，其現(xiàn)已被批準(zhǔn)用于晚期腎癌、胃腸道間質(zhì)瘤的治療。在晚期胃腸道間質(zhì)瘤患者的治療中，其在一項開放標(biāo)簽、多中心、單臂、劑量遞增研究Study 2中展示了出色的療效，研究所納入的患者均為對伊馬替尼不耐受的患者，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，9.1%的患者達到PR（部分緩解）。

了解了舒尼替尼是靶向藥嗎之后，很多患者也在關(guān)注其療效。在腎癌的治療中，此前，有一項Ⅲ期臨床研究共納入750例轉(zhuǎn)移性透明細胞癌患者，按照1：1的比例隨機分至舒尼替尼組或者干擾素α組，按要求接受治療。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，舒尼替尼組患者的疾病無進展時間為11個月，對照組為5個月；舒尼替尼組患者的客觀反應(yīng)率為31%，對照組為6%。舒尼替尼組患者總生存期（OS）時間為26.4個月，對照組為21.8個月?？梢娛婺崽婺峤M患者的療效。

基于舒尼替尼在大量研究中的出色表現(xiàn)，現(xiàn)已在多個國家順利上市，其中也包括印度。印度版舒尼替尼是由印度natco制藥生產(chǎn)，受到當(dāng)?shù)卣畤?yán)格管控。最新公布的價格消息顯示，一盒規(guī)格為50mg*28粒的價格在1200元左右點擊咨詢。