標(biāo)簽：  阿培利司

與我們熟悉的大部份實體瘤一樣，乳腺癌的早期患者和晚期患者預(yù)后相差很大。早期通過新輔助治療、手術(shù)和輔助治療可實現(xiàn)臨床治愈，而晚期疾病通常只能依靠全身治療延緩疾病進展、改善生活質(zhì)量、延長生存期。

有關(guān)于乳腺癌，據(jù)統(tǒng)計，在乳腺癌中，有大約20%左右的患者就是因為人表皮生長因子受體2，也就是HER2這類基因異常表達而患病的。這種基因是人人體內(nèi)都會存在的，很多人也沒有想到它會成為癌癥的幫兇。如今，用于此類基因也發(fā)了一些抑制藥物，這其中也不乏突破性的新藥，比如阿培利司。

在2019年5月24日，阿培利司獲得美國FDA批準(zhǔn)，用于治療攜帶PIK3CA突變、激素受體陽性(HR+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)的晚期乳腺癌患者，截至目前，阿培利司已在48個國家獲得批準(zhǔn)。

阿培利司的上市為此類基因突變的患者帶來了更多的治療選擇，也讓許多患者為之振奮，感受到了滿滿的治療希望。如今，患者比較關(guān)注的價格方面，已經(jīng)有了新的消息，一盒規(guī)格為150mg*28粒的價格在6000元左右。

阿培利司作為第一個也是唯一一個被專門批準(zhǔn)用于治療腫瘤中攜帶PIK3CA突變的晚期乳腺癌患者的治療方法。更多的患者對其治療效果也充滿了好奇，據(jù)了解，阿培利司的獲批正式由于其在SOLAR-1臨床試驗中的不錯表現(xiàn)，為人們帶來了驚喜。

研究結(jié)果顯示，阿培利司與氟維司群聯(lián)合的中位無進展生存期，從氟維司群單藥治療的5.7個月提升至11個月，總緩解率從16%提升至36%。驚艷的數(shù)據(jù)對于患者來說是莫大的鼓舞，我們也相信，隨著醫(yī)學(xué)學(xué)者對于阿培利司的研究深入，認知逐漸清晰，會有更多的潛力被挖掘，造福越來越多的患者。