標(biāo)簽：  來(lái)那替尼 孟加拉

最近，世衛(wèi)組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）發(fā)布了2020年全球最新癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)。該數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)了全球185個(gè)國(guó)家36種癌癥類型的最新發(fā)病率、死亡率情況以及癌癥發(fā)展趨勢(shì)。

令人詫異的是，最新數(shù)據(jù)顯示，2020年全球乳腺癌新發(fā)病例高達(dá)226萬(wàn)例，超過(guò)了肺癌的220萬(wàn)例，肺癌屈居第二，乳腺癌正式取代肺癌，成為全球第一大癌。中國(guó)乳腺癌發(fā)病率也以每年3%-4%的增幅快速增長(zhǎng)，高于世界平均水平。

BRACA1/2基因編碼腫瘤抑制蛋白，與雙鏈DNA受損后的復(fù)制修復(fù)有關(guān)。BRACA1/2基因發(fā)生突變有87%和50%的機(jī)率罹患乳癌和卵巢癌。而父母雙親中任何一方攜帶有此突變基因，會(huì)有50%的概率遺傳給后代。所以BRACA1/2基因突變會(huì)引起家族性的乳腺癌或卵巢癌。

來(lái)那替尼是由美國(guó)公司研發(fā)的不可逆表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)抑制劑。是繼拉帕替尼之后針對(duì)HER2和HER1多靶點(diǎn)的小分子酪氨酸激酶抑制劑，是一種不可逆的泛ErbB受體酪氨酸激酶抑制劑。

來(lái)那替尼是一種口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制劑，像拉帕替尼和阿伐他汀一樣，用于延長(zhǎng)輔助治療早期HER2過(guò)表達(dá)/擴(kuò)增乳腺癌的成年患者，通過(guò)阻止通過(guò)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)，HER1，HER2和HER4信號(hào)通路轉(zhuǎn)導(dǎo)，達(dá)到抗癌的目的。FDA批準(zhǔn)該藥后，為早期、HER2陽(yáng)性、標(biāo)準(zhǔn)曲妥珠輔助治療后、存在高危風(fēng)險(xiǎn)的乳腺癌患者的強(qiáng)化治療提供了新的選擇。

2016年9月，Puma Biotechnology向美國(guó)FDA提交了一項(xiàng)新的藥物申請(qǐng)，用于治療HER-2陽(yáng)性乳腺癌。2017年7月17日，來(lái)那替尼通過(guò)FDA批準(zhǔn)上市。

2020年12月14日上午九點(diǎn)，2020年的國(guó)家醫(yī)保談判在北京人大會(huì)議中心拉開(kāi)帷幕。其中在今年剛上市的來(lái)那替尼，也在次行列。作為進(jìn)入2020年醫(yī)保形式審查名單9個(gè)蛋白激酶抑制劑中的一員，來(lái)那替尼2021年價(jià)格備受關(guān)注。

由于工作的緊張性和嚴(yán)密性，目前那替尼多少錢一個(gè)月2021年最終結(jié)果還未出爐。患者們?cè)谄诖孟⒊霈F(xiàn)的同時(shí)，也可做一下雙重準(zhǔn)備，了解一下孟加拉來(lái)那替尼的價(jià)格。

據(jù)悉，孟加拉來(lái)那替尼的價(jià)格大約在11000元左右，請(qǐng)廣大患者根據(jù)醫(yī)生的醫(yī)囑，和自身家庭經(jīng)濟(jì)情況，綜合考慮。