標(biāo)簽：  來那替尼 孟加拉

乳腺癌是女性第一癌癥殺手，嚴(yán)重威脅著全球女性的健康。根據(jù)美國癌癥協(xié)會統(tǒng)計，2020年美國有近28萬新確診病例，4萬多人死亡；中國每年乳腺癌新確診病例約30萬，死亡人數(shù)7萬多。

隨著對乳腺癌發(fā)病機(jī)制認(rèn)識的不斷深入和分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展，乳腺癌的治療進(jìn)入了分子靶向治療的新時代，并不斷取得新進(jìn)展。

有數(shù)據(jù)顯示，到2021年，我國乳腺癌患者數(shù)量將增至250萬。其中，HER2陽性乳腺癌約占20%~30%。對于乳腺癌患者來說，如果基因檢測發(fā)現(xiàn)HER2呈陽性，則需要選擇抗HER2靶向藥物進(jìn)行治療，提高患者生存率。

近年來，我們在抗HER2治療領(lǐng)域方面也取得了非常大的進(jìn)步，極大改善了HER2陽性乳腺癌患者的生存。部分患者的生存期可達(dá)5~7年，基本上接近“慢性病”的程度。目前上市的包括：曲妥珠單抗、帕妥珠單抗、拉帕替尼、來那替尼等。

2020年2月，來那替尼新適應(yīng)癥獲 FDA 批準(zhǔn)，與卡培他濱聯(lián)用治療已接受過兩種或以上治療方案的轉(zhuǎn)移性晚期HER2陽性乳腺癌成人患者。

來那替尼是從腫瘤細(xì)胞的內(nèi)部阻止胞內(nèi)信號分子的磷酸化，從而抑制癌細(xì)胞的增殖。而針對該藥的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，來那替尼組疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險較拉帕替尼組降低了24%，PFS取得了2.2個月的絕對獲益。

來那替尼是首個經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)的“強(qiáng)化輔助治療”用藥，用于已完成標(biāo)準(zhǔn)曲妥珠單抗輔助治療，疾病未進(jìn)展但存在高危因素的乳腺癌患者。根據(jù)來那替尼的3期的臨床試驗結(jié)果，該藥物具有很高的抗腫瘤活性，能延長性輔助治療早期HER2陽性反應(yīng)的乳腺癌患者，減少疾病復(fù)發(fā)。

2017年7月17日，新藥來那替尼獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，可用于已完成標(biāo)準(zhǔn)曲妥珠單抗治療，且具有高復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險的HER2+早期乳腺癌患者，并成為首個批準(zhǔn)的乳腺癌“強(qiáng)化輔助治療”靶向藥物。那進(jìn)口的來那替尼一盒多少錢？

來那替尼在美國售價大約在11221.45美元，現(xiàn)在還有一款性價比很不錯的來那替尼，那就是孟加拉來那替尼，據(jù)悉，孟加拉來那替尼的價格大約在11000元左右，請廣大患者根據(jù)醫(yī)生的醫(yī)囑，和自身家庭經(jīng)濟(jì)情況，綜合考慮。