標簽：  博舒替尼 印度

慢性粒細胞白血病(CML)為一惡性腫瘤，由骨髓造血干細胞克隆性增殖形成，占成人白血病的15％，WHO統(tǒng)計全球年發(fā)病率約為每10萬人中1.6～2個.我國年發(fā)病率為每10萬人中0.39～0.55個。

博舒替尼屬于第二代酪氨酸蛋白激酶抑制劑，由惠氏制藥公司(即現(xiàn)時的輝瑞公司)研制，2012年9月4日經(jīng)美國FDA批準上市，為3一氰基喹啉類Src和Abl激酶雙重抑制劑，主要用于治療對伊馬替尼耐藥或不能耐受的CML。

目前博舒替尼的療效已被眾多的國際大型試驗所證實，但患者們關(guān)注療效的同時，也同樣關(guān)注著藥物所會帶來的不良反應(yīng)。那么白血病患者服用博舒替尼最常見的副作用有哪些？

CML、ALL或?qū)嶓w瘤患者接受博舒替尼治療后出現(xiàn)的1-2級不良反應(yīng)常為惡心、嘔吐、腹瀉，均可控，3-4周后可自行好轉(zhuǎn)；此外還可能出現(xiàn)虛弱、疲勞、食欲減退、腹痛等。

3～4級不良反應(yīng)中非血液學(xué)毒性表現(xiàn)如皮疹、腹瀉，液體潴留少見；血液學(xué)異常表現(xiàn)為血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血，骨髓抑制毒性小。實驗室檢查異常包括高鎂血癥、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高、低磷血癥。

與其他類似藥物相比，博舒替尼對伊馬替尼耐藥或不能耐受的患者療效確切，耐受性好，具有獨特優(yōu)勢，為CML及其他實體瘤的治療提供了一種新的選擇。

不過現(xiàn)在原研版博舒替尼目前還未在國內(nèi)上市，并且在國外上市的原研藥價格頗為昂貴，是普通患者難以承擔(dān)的，不過現(xiàn)在有用藥需求的患者還可以考慮印度博舒替尼。

印度博舒替尼也是輝瑞在印度上市的原研藥，價格要比其他國家的定價便宜許多，目前有需要的患者可以直接聯(lián)系繪佳醫(yī)療【點擊咨詢】，獲取更多購藥詳情。

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