樂伐替尼抗癌作用原理

發(fā)表于:2020-03-05

標(biāo)簽:  樂伐替尼

樂伐替尼是一種酪氨酸激酶受體(RTK)抑制劑,可有效抑制VEGFR1,VEGFR2和VEGFR3,同樣可以抑制其他與病理性新生血管。

 

腫瘤生長及癌癥進(jìn)展相關(guān)的RTK,包括成纖維 細(xì)胞生長因子(FGF)受體FGFR1,2,3,4,在血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα),KIT和RET。

 

樂伐替尼聯(lián)合依維莫司能增加抗血管及抗腫瘤活性。

 

如通過體外降低人內(nèi)皮細(xì)胞的增殖,管腔形成,血管內(nèi)皮生長因子信號(hào)傳導(dǎo)等,人腎細(xì)胞癌小鼠異種移植模型中腫瘤體積的變化大于單藥治療。

 

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