標(biāo)簽：  來(lái)那替尼 孟加拉

據(jù)國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）發(fā)布的全球最新癌癥負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)顯示，十大最常見(jiàn)癌癥占新診斷癌癥病例的60%以上，占癌癥死亡人數(shù)的70%以上。

2020年，盡管新冠疫情席卷全球，但美國(guó)FDA新藥審批并未受到影響，今年，F(xiàn)DA共批準(zhǔn)54個(gè)新藥（截至12月30日），超過(guò)去年。所有新藥中，腫瘤藥仍以近20個(gè)的數(shù)量拔得頭籌。

2020年，乳腺癌新確診病例約230萬(wàn)，首次超過(guò)肺癌，成為全球最常見(jiàn)癌癥，約占新發(fā)癌癥病例的11.7%，每8名癌癥患者中就有1人是乳腺癌。

2020年2月27日，來(lái)那替尼+卡培他濱聯(lián)合用藥方案獲批，用于治療已接受2線或以上抗HER2療法治療的晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌成年患者。

約15-20％的乳腺癌患者的HER2為陽(yáng)性。HER2陽(yáng)性乳腺癌進(jìn)展較快，曾是療效最差的一類，但隨著HER2靶向藥的問(wèn)世，反倒成為療效最好的。

來(lái)那替尼成為首個(gè)經(jīng)FDA批準(zhǔn)的“強(qiáng)化輔助治療”用藥，用于已完成標(biāo)準(zhǔn)曲妥珠單抗輔助治療，疾病未進(jìn)展但存在高危因素的乳腺癌患者。根據(jù)來(lái)那替尼的3期的臨床試驗(yàn)結(jié)果，該藥物具有很高的抗腫瘤活性，能延長(zhǎng)性輔助治療早期HER2陽(yáng)性反應(yīng)的乳腺癌患者，減少疾病復(fù)發(fā)。

來(lái)那替尼是一種口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制劑，像拉帕替尼和阿伐他汀一樣，用于延長(zhǎng)輔助治療早期HER2過(guò)表達(dá)/擴(kuò)增乳腺癌的成年患者，通過(guò)阻止通過(guò)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR），HER1，HER2和HER4信號(hào)通路轉(zhuǎn)導(dǎo)，達(dá)到抗癌的目的。

FDA批準(zhǔn)該藥后，為早期、HER2陽(yáng)性、標(biāo)準(zhǔn)曲妥珠輔助治療后、存在高危風(fēng)險(xiǎn)的乳腺癌患者的強(qiáng)化治療提供了新的選擇。那么來(lái)那替尼多少錢(qián)一盒？來(lái)那替尼的原研藥由Puma生物技術(shù)公司研發(fā)上市，一個(gè)月的費(fèi)用大概是82500元左右。

還有一種孟加拉版來(lái)那替尼，效果也不錯(cuò)，據(jù)悉，孟加拉來(lái)那替尼的價(jià)格大約在11000元左右，請(qǐng)廣大患者根據(jù)醫(yī)生的醫(yī)囑，和自身家庭經(jīng)濟(jì)情況，綜合考慮。