標(biāo)簽：  勞拉替尼 孟加拉

在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的少見靶點(diǎn)里面，有兩個(gè)少見靶點(diǎn)備受關(guān)注，其一為ALK融合突變，發(fā)生率一般在3%-7%；其二為ROS1融合突變，發(fā)生率約為1%-2%。在醫(yī)學(xué)專家堅(jiān)持不懈的研究之下，可用于這兩種靶點(diǎn)的治療藥物已經(jīng)順利上市，其中包括克唑替尼（第一代抑制劑），勞拉替尼（第三代抑制劑）。

今年年初，勞拉替尼在國內(nèi)順利獲批上市，一時(shí)間引起了不小轟動(dòng)。很多患者在對勞拉替尼進(jìn)一步了解的過程中，也發(fā)現(xiàn)勞拉替尼已經(jīng)在孟加拉等地順利上市。孟加拉勞拉替尼價(jià)格圖片等方面內(nèi)容得到了患者的廣泛關(guān)注。

2022年，孟加拉國有多種藥物宣布價(jià)格變動(dòng)，勞拉替尼也是其中之一。孟加拉版勞拉替尼最新價(jià)格消息顯示，規(guī)格為100mg*30粒的價(jià)格在5500元左右?；颊呖山Y(jié)合自設(shè)治療情況選擇適合的藥物版本，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范的治療，力求達(dá)到更理想的療效。（下圖為孟加拉勞拉替尼）

最后，在患者關(guān)注的療效方面，自勞拉替尼點(diǎn)擊咨詢上市以來，就有大量臨床研究證實(shí)了其安全性和有效性。其中，一項(xiàng)全球性、隨機(jī)、3期試驗(yàn)對比了克唑替尼與勞拉替尼治療攜帶ALK基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者，患者按要求用藥，觀察二者療效。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，勞拉替尼組患者有76%達(dá)到客觀緩解，克唑替尼組有58%的患者達(dá)到客觀緩解。另外，在可測量的腦轉(zhuǎn)移患者中，勞拉替尼組有82%患者達(dá)到了顱內(nèi)緩解，克唑替尼組患者這一數(shù)字為23%。從該項(xiàng)研究中，我們也不難看出勞拉替尼的有效性。