樂伐替尼的臨床效果
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樂伐替尼
在樂伐替尼的使用過程中,有兩個比較大型臨床研究,I期和II期,那么樂伐替尼分別的臨床效果怎么樣呢?
I期,研究樂伐替尼的藥代動力學(xué)和最大耐受計量,臨床提示一共入組20例CP-A或B患者,一個標(biāo)準(zhǔn)的計量爬坡試驗CP-A(6例患者每組)和CP-B(3 3患者)。
結(jié)果:總的PR患者達(dá)到20%,SD達(dá)到45%,中位腫瘤控制時間3.7月,樂伐替尼對CP-A的患者計量是12mg,對CP-B的患者是8mg。
II期,臨床入組46例患者,直到進(jìn)展或者是出現(xiàn)不可逆的毒性反應(yīng)。
結(jié)果:主要終點是TTP7.49月中位os13.9月,顯著的是,32.6%患者獲得了PR,45.7%患者獲得了SD。
樂伐替尼在治療過程中顯示了很好的效果,可以應(yīng)用在實踐中。
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