標簽：  艾曲波帕

艾曲波帕已經(jīng)在全球100多個國家獲批用于對其它療法不適用的成人血小板減少癥伴有慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少性紫癜的治療，同時在全球45個國家被批準用于對其他治療緩解不佳的重型再生障礙性貧血（SAA）患者的治療，該藥還在全球50個國家被批準用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥的治療。Eltrombopag在美國和歐盟還被批準用于治療慢性免疫（特發(fā)性）血小板減少癥（ITP）的1歲及以上兒科患者，他們對皮質(zhì)類固醇和免疫球蛋白治療的緩解不佳。

近日，諾華（Novartis）宣布其長期研究結(jié)果顯示：艾曲波帕（eltrombopag）在治療慢性/持續(xù)性免疫性（特發(fā)性）血小板減少癥（ITP）成人患者方面表現(xiàn)出長期的安全性和有效性。該研究結(jié)果公布于《Blood》在線。這項名為EXTEND的研究發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)患者可以實現(xiàn)很大程度的持續(xù)性臨床緩解，并且可以不再繼續(xù)使用伴隨性ITP藥物。該研究對接受持續(xù)8年治療的患者進行了臨床評估（中位數(shù)時間為2.4年）。

在另一項相關研究中，納入46例ITP患者，均給予艾曲泊帕+地塞米松方案作為一線治療，具體用藥分別為：艾曲泊帕25～75mg（共12周）；地塞米松40mg（每4周連用4天）。結(jié)果顯示，46例ITP患者中有29例獲得了良好的療效，并完成了6個月隨訪。其中，19例ITP患者在艾曲泊帕停藥后6月，仍維持PLT>50×109/L。

該項研究提示，艾曲泊帕+地塞米松一線治療ITP患者可獲得顯著療效，并且安全性及耐受性良好。諾華全球藥物開發(fā)和首席醫(yī)學官Vas Narasimhan博士說：“我們進行的這項試驗，是在成人患者中規(guī)模最大的試驗，以確保臨床醫(yī)生在制定治療方案時，手頭能夠擁有全面的綜合性可參考數(shù)據(jù)。EXTEND的研究結(jié)果證明了艾曲波帕是一款值得信賴、能夠長期服用的治療性藥物?！?/p>

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