標簽：  帕博西尼

2020年全球最新癌癥負擔數(shù)據(jù)中一個最明顯的變化是乳腺癌新發(fā)病例數(shù)的快速增長，取代了肺癌成為全球第一大癌癥。

乳腺癌發(fā)病人數(shù)增加，根本原因之一是乳腺癌風險因素的不斷變化，比如推遲生育、哺乳減少，這在正經(jīng)歷社會和經(jīng)濟轉(zhuǎn)型的國家中最為明顯，超重和肥胖，以及缺乏運動，也是造成全世界乳腺癌發(fā)病率上升的原因。

乳腺癌篩查是通過有效、簡便、經(jīng)濟的乳腺檢查措施，對無癥狀婦女開展篩查，以期早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷及早期治療，其最終目的是要降低人群乳腺癌的死亡率。

帕博西尼是一種口服CDK4/6抑制劑。 2018年7月，帕博西尼經(jīng)中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準在中國上市。同年，帕博西尼首登CSCO乳腺癌指南，用于HR+晚期乳腺癌患者的治療。2019年，帕博西尼由II級推薦證據(jù)級別1B調(diào)整為1A，2020年，由II級推薦調(diào)整為I級推薦，3年實現(xiàn)地位"三級跳"，而且帕博西尼價格在2200元左右。

PALOMA-2研究對比了帕博西尼聯(lián)合來曲唑與單用來曲唑治療絕經(jīng)后ER /HER2-晚期乳腺癌，結(jié)果證實，聯(lián)合組比單藥組能夠顯著延長10月以上的中位無進展生存期（PFS），從14.5個月延長到24.8個月。帕博西尼在中國人群的藥代動力學和安全性數(shù)據(jù)與西方人群的數(shù)據(jù)沒有顯著差異，因此帕博西尼用于中國患者，給藥劑量和給藥方法無需調(diào)整。

帕博西尼的最常見不良反應(yīng)為中性粒細胞減少和白細胞減少，與化療對造血系統(tǒng)的影響不同，帕博西尼造成的中性粒細胞和白細胞減少的發(fā)生時間短暫且可逆，患者能夠自行恢復(fù)，相關(guān)并發(fā)癥比如發(fā)熱性中性粒細胞減少的發(fā)生率很低。