標(biāo)簽：  卡博替尼 孟加拉

索拉非尼是晚期肝細(xì)胞癌的標(biāo)準(zhǔn)一線治療藥物。卡博替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制血管內(nèi)皮生長因子受體1、2和3，MET和AXL信號(hào)通路而發(fā)揮作用。這些信號(hào)通路與肝細(xì)胞癌進(jìn)展和索拉非尼的耐藥有關(guān)。

一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、3期臨床試驗(yàn)旨在比較卡博替尼與安慰劑在既往接受過治療的晚期肝細(xì)胞癌患者的療效及安全性。

該研究共納入707例患者，按2∶1比例隨機(jī)分為卡博替尼治療組(60 mg/d)和安慰劑組。符合條件的患者既往接受過索拉非尼治療、接受至少1次全身治療后發(fā)生疾病進(jìn)展、最多應(yīng)用過兩種全身治療方案。

第二次中期分析顯示，與安慰劑組相比，卡博替尼的總體生存時(shí)間更長?？傮w生存時(shí)間方面，卡博替尼治療組的中位生存時(shí)間為10.2個(gè)月，安慰劑組為8個(gè)月［風(fēng)險(xiǎn)比(HR)=0.76，95%可信區(qū)間(95%CI):0.63～0.92，P=0.004 9］。

無進(jìn)展生存期方面，卡博替尼治療組的中位無進(jìn)展生存期為5.2個(gè)月，安慰劑組為1.9個(gè)月(HR=0.44，95%CI:0.36～0.92，P＜0.001)?？陀^應(yīng)答率方面，卡博替尼治療組的客觀應(yīng)答率為4%，安慰劑組小于1%。

該研究證實(shí)，對(duì)于既往接受過治療的晚期肝細(xì)胞癌患者，與安慰劑相比，卡博替尼治療的患者總生存期和無進(jìn)展生存期更長。在2019年1月，美國FDA（食品藥品監(jiān)督管理局）批準(zhǔn)卡博替尼用于治療先前接受過索拉非尼治療的肝細(xì)胞癌患者；

雖然在晚期肝癌的治療中再添悍將是可喜可賀的，但令國內(nèi)患者遺憾的是，目前原研卡博替尼還未在國內(nèi)上市，并且海外價(jià)格昂貴。如果用不了原研藥的患者，可以選擇孟加拉卡博替尼。目前一盒孟加拉卡博替尼規(guī)格為20mg*90膠囊，價(jià)格僅在4990元左右。想了解更多詳情可直接聯(lián)系繪佳醫(yī)療【點(diǎn)擊咨詢】。

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