印度伊馬替尼耐藥后慢性髓性白血病患者該怎樣處理?
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伊馬替尼
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伊馬替尼,作為一種新型蛋白酪氨酸激酶抑制劑,它的活性機制很獨特,是少數(shù)只針對癌細胞高度活性酶的藥物之一。在某些類型癌癥中,酪氨酸激酶是一種始終保持活性的特殊酶,這里的健康細胞通常失去作用。而印度伊馬替尼與原研伊馬替尼發(fā)揮著差不多的療效,就是通過針對抑制酪氨酸激酶來預防這些癌細胞繁殖,起到減少癌變擴散的作用。但是印度伊馬替尼服用時間長了也會出現(xiàn)耐藥性,那當印度伊馬替尼出現(xiàn)耐藥后慢性髓性白血病患者該怎么處理呢?
做穿刺活檢和二次基因檢測來找出基因突變點對癥治療。若是不進行基因檢測和穿刺活檢檢查就盲目更換治療方案的話有可能對疾病治療處于無效狀態(tài)從而導致耽誤治療時間,加重患者病情。因此應該做穿刺活檢和二次基因檢測進行病理分型,找出耐藥基因并對此進行耐藥處理。
與此同時,保持一個良好的心態(tài)對于治療印度伊馬替尼耐藥也是很重要的。得知耐藥后患者應調整好自己的心態(tài),不要自暴自棄,放棄耐藥后的治療,應該對醫(yī)生充滿信心和信任,以陽光積極向上的樂觀心態(tài)面對出現(xiàn)耐藥的這個事實和接下來的治療,否則消極低落的情緒也會對之后的治療效果有一定影響。
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